一、核酸及蛋白质常用数据
1．
| 化合物 | 分子量 | λmax(pH7.0) | 1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值 | OD280/OD260 |
| ATP | 507 | 259 | 15400 | 0.15 |
| CTP | 483 | 271 | 9000 | 0.97 |
| GTP | 523 | 253 | 13700 | 0.66 |
| UTP | 484 | 262 | 10000 | 0.38 |
| dATP | 494 | 259 | 15200 | 0.15 |
| dCTP | 467 | 271 | 9300 | 0.98 |
| dGTP | 507 | 253 | 13700 | 0.66 |
| dTTP | 482 | 267 | 9600 | 0.71 |
2．常用核酸的长度与分子量
| 核酸 | 核苷酸数 | 分子量 |
| λDNA | 48502（双链环状） | 3.0×107 |
| pBR322 | 4363（双链） | 2.8×106 |
| 28SrRNA | 4800 | 1.6×106 |
| 23SrRNA | 3700 | 1.2×106 |
| 18SrRNA | 1900 | 6.1×105 |
| 19SrRNA | 1700 | 5.5×105 |
| 5SrRNA | 120 | 3.6×104 |
| tRNA（大肠杆菌） | 75 | 2.5×104 |
3．常用核酸蛋白换算数据
（1）重量换算
1μg=10-6g 1pg=10-12g
1ng=10-9g 1fg=10-15g
（2）分光光度换算：
1A260双链DNA=50μg/ml
1A260单链DNA=30μg/ml
1A260单链RNA=40μg/ml
（3）DNA摩尔换算：
1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端
1μg pBR322 DNA=0.36pmol
1pmol 1000bp DNA=0.66μg
1pmol pBR322=2.8μg
1kb双链DNA（钠盐）=6.6×105道尔顿
1kb单链DNA（钠盐）=3.3×105道尔顿
1kb单链RNA（钠盐）=3.4×105道尔顿
（4）蛋白摩尔换算：
100pmol分子量100，000蛋白质=10μg
100pmol分子量50，000蛋白质=5μg
100pmol分子量10，000蛋白质=1μg
氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿
（5）蛋白质/DNA换算：
1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质
10，000MW蛋白质=270bp DNA
30，000MW蛋白质=810bp DNA
50，000MW蛋白质=1.35kb
100，000MW蛋白质=2.7kb DNA
4．常用蛋白质分子量标准参照物
| （1）高分子量标准参照 | （2）中分子量标准参照 | （3）低分子量标准参照 | |||
| 肌球蛋白 | 分子量 | 磷酸化酶B | 97，400 | 碳酸酐酶 | 31，00 |
| 肌球蛋白 | 212，000 | 牛血清白蛋白 | 66，200 | 大豆脻蛋白酶 | 21，500 |
| β-半乳糖甘酶B | 116，000 | 谷氨酶脱氢酶 | 55，000 | 抑制剂 | |
| 磷酸化酶B | 97，400 | 卵白蛋白 | 42，700 | 马心肌球蛋白 | 16，900 |
| 牛血清白蛋白 | 66，200 | 醛缩酶 | 40，000 | 溶菌酶 | 14，400 |
| 过氧化氢酶` | 57，000 | 碳酸酐酶 | 31，000 | 肌球蛋白（F1） | 8，100 |
| 醛缩酶 | 40，000 | 大豆脻蛋白酶 | 21，500 | 肌球蛋白（F2） | 6，200 |
| 抑制剂 | 肌球蛋白（F3） | 2，500 | |||
| 溶菌酶 | 14，400 | ||||
5．常用DNA分子量标准参照物
| λDNA/HindⅢ | λDNA/EcoRⅠ | λ/HindⅢ+EcoRⅠ | pBR322/HaeⅢ | |
| 23130 | 21226 | 21227 | 587 | 123 |
| 9416 | 7421 | 5148 | 405 | 104 |
| 6557 | 5804 | 4973 | 504 | 89 |
| 4361 | 5643 | 4268 | 458 | 80 |
| 2322 | 4843 | 3530 | 434 | 64 |
| 2027 | 3530 | 2027 | 267 | 57 |
| 564 | 1904 | 234 | 51 | |
| 125 | 1584 | 213 | 21 | |
| 1375 | 192 | 18 | ||
| 974 | 184 | 11 | ||
| 831 | 124 | 7 | ||
| 564 | ||||
| 125 | ||||
续上表
| pBR322/HinfⅠ | φχ174/HinfⅠ | φχ174/Hae Ⅲ | φχ174/TapⅠ | |
| 1631 | 726 | 140 | 1353 | 2914 |
| 517 | 713 | 118 | 1078 | 1175 |
| 506 | 553 | 100 | 872 | 404 |
| 396 | 500 | 82 | 603 | 327 |
| 344 | 417 | 66 | 310 | 231 |
| 298 | 413 | 48 | 281 | 141 |
| 221 | 311 | 42 | 271 | 87 |
| 220 | 249 | 40 | 234 | 54 |
| 154 | 200 | 24 | 194 | 33 |
| 75 | 151 | 118 | 20 | |
| 72 | ||||
二、常用缓冲液
1．分子克隆常用缓冲液
2．磷酸缓冲液
（1）25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※
| pH | 1mol/L K2HPO4(ml) | 1mol/L KH2PO4(ml) |
| 5.8 | 8.5 | 91.5 |
| 6.0 | 13.2 | 86.8 |
| 6.2 | 19.2 | 80.8 |
| 6.4 | 27.8 | 72.2 |
| 6.6 | 38.1 | 61.9 |
| 6.8 | 49.7 | 50.3 |
| 7.0 | 61.5 | 38.5 |
| 7.2 | 71.7 | 28.3 |
| 7.4 | 80.2 | 19.8 |
| 7.6 | 86.6 | 13.4 |
| 7.8 | 90.8 | 9.2 |
| 8.0 | 94.0 | 6.2 |
（2）25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※
| pH | 1mol/L Na2HPO4(ml) | 1mol/L NaH2PO4(ml) |
| 5.8 | 7.9 | 92.1 |
| 6.0 | 12.0 | 88.0 |
| 6.2 | 17.8 | 82.2 |
| 6.4 | 25.5 | 74.5 |
| 6.6 | 35.2 | 64.8 |
| 6.8 | 46.3 | 53.7 |
| 7.0 | 57.7 | 42.3 |
| 7.2 | 68.4 | 31.6 |
| 7.4 | 77.4 | 22.6 |
| 7.6 | 84.5 | 15.5 |
| 7.8 | 89.6 | 10.4 |
| 8.0 | 93.2 | 6.8 |
※:用蒸馏水将混合的两种1mol/L贮存液稀释至1000ml，根据Henderson-Hasselbalch方程计算其pH值：
pH=pK’+1g([质子受体]/[质子供体])
在此，pK’=6.86(25℃)。
3．电泳缓冲液
测序凝胶加样缓冲液
98%去离子甲酰胺
10mol/L EDTA(pH8.0)
0.025%二甲苯青FF
0.025%溴酚蓝
甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，无须再进行处理。不过，一旦略呈黄色，则应用在磁力搅拌器上将甲酰胺与Dowex XG8混合床树脂共同搅拌1小时进行去离子处理，并用Whatman 1号滤纸过滤2次，去离子甲酰胺分装成小份，充氮存于-70℃。
常用的电泳缓冲液
| 缓冲液 | 使用液 | 浓贮存液（每升） |
| Tris-乙酸（TAE） | 1×：0.04mol/L Tris-乙酸 | 50×：242gTris碱 |
| 0.001mol/L EDTA | 57.1ml冰乙酸 | |
| 100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| Tris-磷酸（TPE） | 1×:0.09mol/L Tris-磷酸 | 10×:10gTris碱 |
| 0.002mol/L EDTA | 15.5ml85%磷酸（1.679g/ml） | |
| 40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| Tris-硼酸（TBE）a | 0.5×0.045mol/L Tris-硼酸 | 5×：54gTris碱 |
| 0.001mol/L EDTA | 27.5硼酸 | |
| 20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| 碱性缓冲液b | 1×:50mmol/L NaOH | 1×:5ml 10mol/L NaOH |
| 1mmol/L EDTA | 2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) | |
| Tris-甘氨酸c | 1×:25mmol/L Tris | 5×:15.1gTris |
| 250mmol/L 甘氨酸 | 94g苷氨酸（电泳级）（pH8.3） | |
| 0.1% SDS | 50ml 10% SDS(电泳级) |
说明：
①TBE溶液长时间存放后会形成沉淀物，为避免这一问题，可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液，出现沉淀后则予以废弃。
以片都以1×TBE作为使用液（即1：5稀释浓贮液）进行琼脂糖凝胶电泳。但0.5×的使用液已具备足够的缓冲容量。目前几乎所有的琼脂糖胶电泳都以1：10稀释的贮存液作为使用液。
进行聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小， 故通过缓冲液的电流量通常较大，需要使用1×TBE以提供足够的缓冲容量。
②碱性电泳缓冲液应现用现配。
③Tris-甘氨酸缓冲液用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2×SDS凝胶加样缓冲液：
100mmol/L Tris·HCl(6.8)
200mmol/L二硫苏糖醇（DTT）
4%SDS（电泳级）
0.2%溴酚蓝
20%甘油
不含DTT的2×SDS凝胶加样缓冲液可保存于室温，应在临用前取1mol/L贮存液现加于上述缓冲液中。
4．凝胶加样缓冲液
| 缓冲液类型 | 6×缓冲液 | 贮存温度 |
| Ⅰ | 0.25%溴酚蓝 | 4℃ |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 40%（W/V）蔗糖水溶液 | ||
| Ⅱ | 0.25溴酚蓝 | 室温 |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 15%聚蔗糖(Ficoll400) | ||
| Ⅲ | 0.25%溴酚蓝 | 4℃ |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 30%甘油水溶液 | ||
| Ⅳ | 0.25%溴酚蓝 | 4℃ |
| 40%(W/V)蔗糖水溶液 | ||
| 碱性加样缓冲液: | ||
| 300mmol/L NaOH | ||
| 6mmol/L EDTA | ||
| Ⅴ | 18%聚蔗糖(Ficoll400) | 4℃ |
| 0.15%溴甲酚绿 | ||
| 0.25%二甲苯青FF |
使用以上凝胶加样缓冲液的目的有三：增大样品密度；以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，从而使加样操作更为便利，含有在电块中能以可预知速率向阳极泳动的染料。溴酚蓝在琼脂糖中移动的速率约为二甲苯青FF的2.2倍，而与琼脂糖浓度无关。以0.5×TBF作电泳液时，溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同，而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。在琼脂糖浓度为0.5%～1.4%的范围内，这些对应关系受凝胶浓度变化的影响并不显著。
选用哪一种加样染料纯属个人喜恶。但是，对于碱性凝胶应当使用溴甲酚绿作为示踪染料，因为在碱性pH条件下其显色较溴酚更蓝为鲜明。
5．各种pH值的Tris缓冲液的配制
| 各种pH值的Tris缓冲液的配制 | |
| 所需pH值（25℃） | 0.1mol/L HCl的体积 |
| 7．1 | 45．7 |
| 7．2 | 44．7 |
| 7．3 | 43．4 |
| 7．4 | 42．0 |
| 7．5 | 40．3 |
| 7．6 | 38．5 |
| 7．7 | 36．6 |
| 7．8 | 34．5 |
| 7．9 | 32．0 |
| 8．0 | 29．2 |
| 8.1 | 26.2 |
| 8.2 | 22.9 |
| 8.3 | 19.9 |
| 8.4 | 17.2 |
| 8.5 | 14.7 |
| 8.6 | 12.4 |
| 8.7 | 10.3 |
| 8.8 | 8.5 |
| 8.9 | 7.0 |
某一特定pH值的0.05mol/LTris缓冲液的配制：将50ml 0.1mol/L Tris碱溶液与上表所示相应体积（单位：ml）的0.1ml/L HCl混合，加水将体积调至100ml
（2）温度对50mmol/LTris·HCl液pH值的影响
| 4℃ | 25℃ | 37℃ |
| 8．1 | 7．5 | 7．2 |
| 8．2 | 7．6 | 7．3 |
| 8．3 | 7．7 | 7．4 |
| 8．4 | 7．8 | 7．5 |
| 8．5 | 7．9 | 7．6 |
| 8．6 | 8．0 | 7．7 |
| 8．7 | 8．1 | 7．8 |
| 8．8 | 8．2 | 7．9 |
| 8．9 | 8．3 | 8．0 |
| 9．0 | 8．4 | 8．1 |
| 9．1 | 8．5 | 8．2 |
| 9．2 | 8．6 | 8．3 |
| 9．3 | 8．7 | 8．4 |
| 9．4 | 8．8 | 8．5 |
（6）常用缓冲液的pKa值
| 缓冲液 | 分子量 | pKa值 | 缓冲范围 |
| Trisa | 12.1 | 8.08 | 7.1～7.9 |
| HEPESb | 283.3 | 7.47 | 7.2～8.2 |
| MPOSc | 209.3 | 7.15 | 6.6～7.8 |
| PIPESd | 304.3 | 6.76 | 6.2～7.3 |
| MESe | 195.2 | 6.09 | 5.4～6.8 |
a：三羟甲基氨基甲烷；b：N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸；c：3-（N-吗啉代）丙磺酸；d：N，N’-双（2-乙磺酸）哌嗪；e：2-（N-吗啉代）乙磺酸。
7．温度对常用缓冲液pH的影响
| 缓冲体系 | pKa(20℃) | △pKa/10℃ |
| Mes | 6.15 | -0.110 |
| Ada | 6.60 | -0.110 |
| PiPes | 6.80 | -0.085 |
| Aces | 6.90 | -0.200 |
| Bes | 7.15 | -0.160 |
| Mops | 7.20 | -0.013 |
| Tes | 7.50 | -0.200 |
| Hepes | 7.55 | -0.014 |
| Tricine | 8.15 | -0.210 |
| Tris | 8.30 | -0.310 |
| Bicine | 8.35 | -0.180 |
| Glycylglycine | 8.40 | -0.280 |
三、常用酶的配制
1．溶菌酶
用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。
2．蛋白水解酶类
| 贮存液 | 贮存温度 | 反应浓度 | 反应缓冲液 | 温度 | 预处理 | |
| 0.01mol/L Tris(pH7.8) | ||||||
| 链霉蛋白酶a | 20mg/ml | -20℃（溶于水） | 1mg/ml | 0.01mol/L EDTA | 37℃ | 自消化b |
| 0.5% SDS | ||||||
| 0.01mol/L Tris(pH7.8) | ||||||
| 蛋白酶Kc | 20mg/ml | -20℃（溶于水） | 50μg/ml | 0.005mol/L EDTA | 37～56℃ | 无须预处理 |
| 0.5% SDS | ||||||
a：链霉蛋白酶是从链球菌（Streptomycesgriseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。
b：自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下：把该酶的粉末溶解于10mmol./lTris·HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中，配成20mg/ml浓度，于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中，保存-20℃。
c：蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，从林伯氏白色念球菌（Tritirachium album Limber）中纯化得到。该酶有两个Ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去Ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶K消化过程中通常加入EDTA（以抑制依赖于Mg2+的核酸酶的作用）。但是，如果要消化对蛋白酶K具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/l Ca2+而不含EDTA的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGT（pH8.0）至终浓度为2mmol/L,以鳌合Ca2+。
3．无DNA酶的RNA酶
将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris·HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。
四、常用抗生素溶液
| 抗生素 | 贮存液a | 工作浓度 | ||
| 浓度 | 保存条件 | 严紧型质粒 | 松弛型质粒 | |
| 氨苄青霉素 | 50mg/ml(溶于水) | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 羧苄青霉素 | 50mg/ml(溶于水) | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 氯霉素 | 34mg/ml(溶于乙醇) | -20℃ | 25μg/ml | 170μg/ml |
| 卡那霉素 | 10mg/ml(溶于水) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 链霉素 | 10mg/ml(溶于水) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 四环素b | 5mg/ml(溶于乙醇) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
a：以水为溶剂的抗生素贮存液通过0.22μm滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应放于不透光的容器保存。
b：镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基（如LB培养基）。
五、常用贮存液的配制
1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】
将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。
【注意】
丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。
一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1Mallinckrodt），搅拌过夜，然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。
在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸。
2．40%丙烯酰胺
【配制方法】
把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L。
【注意】
见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。
3．放线菌素D溶液
【配制方法】
把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值。放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃。
【注意】
放线菌素D是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤。
药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂。只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用。
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液
【配制方法】
在0.8ml水中溶解60mgATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
5．10mol/L乙酸酰溶液
【配制方法】
把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
6．10%过硫酸铵溶液
【配制方法】
把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。
7．BCIP溶液
【配制方法】
把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8．2×BES缓冲盐溶液
【配制方法】
用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节 该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃。
9．1mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在200ml蒸馏水中溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃。
【注意】
制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷至0℃。
10．2.5mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在20ml蒸馏水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
11．1mol/L二硫苏糖醇（DTT）溶液
【配制方法】
用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。
【注意】
DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。
12．脱氧核苷三磷酸（dNTP）溶液
【配制方法】
把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释，在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50mmol/L的dNTP，分装成小份贮存于-70℃。
| 碱基 | 波长（nm） | 消化系数（ε）[L/（mol·cm）] |
| A | 259 | 1.54×104 |
| G | 253 | 1.37×104 |
| C | 271 | 9.10×103 |
| T | 260 | 7.40×103 |
比色杯光径为1cm时,吸光度=εM
13．0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液
【配制方法】
在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·2H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节 溶液的pH值至8.0（约需20g NaOH颗粒）然后定容至1L，分装后高压灭菌备用。
【注意】
EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的pH值调至接近8.0，才能完全溶解。
14．溴化乙锭（10mg/ml溶液）
【配制方法】
在100ml水中加入1g溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。
【注意】
小心：溴化乙锭是强诱变剂并有中度毒性，使用含有这种染料的溶液时务必戴上手套，称量染料时要戴面罩。
15．2×HEPES缓冲盐溶液
【配制方法】
用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/lNaOH调节 pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。
16．IPTG溶液
【配制方法】
IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
17．1mol/L乙酸镁溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁，用水定容至1L过滤除菌。
18．1mol/L MgCl2溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解203.4gMgCl2·6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用。
【注意】
MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放。
19．β-巯基乙醇（BME）溶液
【配制方法】
一般得到的是14.4mol/L溶液，应装在棕色瓶中保存于4℃。
【注意】
BME或含有BME的溶液不能高压处理。
20．NBT溶液
【配制方法】
把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃。
21．酚/氯仿溶液
【配制方法】
把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L Tris·HCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Tris·HCl(pH7.6)液层，保存于4℃。
【注意】
酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的部位皮肤应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
22．10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液
【配制方法】
用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20℃。如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。
【注意】
PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，应立即用大量水冲洗之。凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。
PMSF在水溶液中不稳定。应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中。PMSF在水溶液中的活性丧失速率随pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。pH值为8.0时，20μmmol/l PMSF水溶液的半寿期大约为85min，这表明将PMSF溶液调节 为碱性（pH>8.6）并在室温放置数小时后，可安全地予以丢弃。
23．磷酸盐缓冲溶液（PBS）溶液
【配制方法】
在800ml蒸馏水中溶解8gNaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl调节 溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌20min。保存于室温。
24．1mol/L乙酸钾（pH7.5）溶液
【配制方法】
将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中，用2mol/L乙酸调节 pH值至7.5后加入纯水定容到1L，保存于-20℃。
25．乙酸钾溶液（用于碱裂解）
【配制方法】
在60ml 5mol/L乙酸钾溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成钾浓度为3mol/L而乙酸根浓度为5mol/L的溶液。
26．3mol/L乙酸钠（pH5.2和pH7.0）溶液
【配制方法】
在80ml水中溶解408.1g三水乙酸钠，用冰乙酸调节 pH值至5.2或用稀乙酸调节 pH值至7.0，加水定容到1L，分装后高压灭菌。
27．5mol/L NaCl溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解292.2gNaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌。
28．10%十二烷基硫酸钠（SDS）溶液
【配制方法】
在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节 溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。
【注意】
SDS的微细晶粒易扩散，因此称量时要戴面罩，称量完毕后要清除残留在称量工作区和天平上的SDS，10%SDS溶液无须灭菌。
29．20×SSC溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解175.3gNaCl和88.2g柠檬酸钠，加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0，加水定容至1L，分装后高压灭菌。
30．20×SSPE溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解17.5gNaCl、27.6g NaH2PO4·H2O和7.4g EDTA，用NaOH溶液调节 pH值至7.4（约需6.5ml 10ml/L NaOH），加水定容至1L，分装后高压灭菌。
31．100%三氯乙酸溶液
【配制方法】
在装有500g TCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V）TCA。
32．1mol/L Tris溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解121.91gTris碱，加入浓HCl调节 pH值至所需值。
pH HCl
7.4 70ml
7.6 60ml
8.0 42ml
应使溶液冷至室温后方可最后调定pH值，加水定容至1L，分装后高压灭菌。
【注意】
如1mol/L溶液呈现黄色，应予丢弃并置备质量更好的Tris。
尽管多种类型的电极均不能准确测量Tris溶液的pH值，但仍可向大多数厂商购得合适的电极。
Tris溶液的pH值因温度而异，温度每升高1℃，pH值大约降低0.03个单位。例如：0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃时的pH值分别为9.5、8.9和8.6。
33．Tris缓冲盐溶液（TBS）（25mmol/l Tris）
【配制方法】
在800ml蒸馏水中溶解8gNaCl、0.2g KCl和3g Tris碱，加入0.015g酚并用HCl调至pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在151bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min，于室温保存。
34．X-gal溶液
【配制方法】
X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。
杂交试验中用于降低背景的封闭剂
| 试剂 | 用途 |
| Denhardt试剂 | Northern杂交 |
| 使用RNA探针的杂交 | |
| 单拷贝序列的Southern杂交 | |
| 将DNA固定于尼龙膜上的杂交 | |
| Denhardt试剂通常配制50×贮存液，过滤后保存于-20℃。可将该贮存液10倍稀释于预杂交液（常为含有0.5%SDS和100μg/ml经变性被打断的鲑精DNA的6×SSC或6×SSPE）中。50×Denhardt液中含5g聚蔗糖（Ficoll,400型，Pharmacia）、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白（组分V”Sigmal），加水至终体积为500ml。 | |
| BLOTTO | Grunstein-Hogness杂交 |
| Benton-Davis杂交 | |
| 除单拷贝序列Southern杂交以外的所有Southern杂交 | |
| 斑点印迹 | |
| 1×BLOTT（牛乳转移技术优化液，Bovine Lacto Transfer Technique Optimizer）,是含5%胶脂奶粉和0.02%叠氮钠的水溶液，应保存于4℃。使用前可用预杂交液稀释25倍。BLOTTO不应与高浓度的SDS并用，因为后者会导致牛奶中蛋白质析出。如果杂交背景不合要求，可在杂交液中加入NP-40至终浓度为1%。BLOTTO不能用作Northern杂交的封闭剂，因为这一封闭剂中可能含有RNA酶，其活性之高使人无法接受。 | |
| 注意：叠氮钠有毒性，取用时需戴手套小心操作。含叠氮钠的溶液应予明确标记。 | |
| 肝素 | Southern杂交 |
| 原位杂交 | |
| 肝素（Sigma H-7005，从猪中提取的二级产品或相当等级的产品）用4×SSPE或4×SSC溶解配制成50mg/ml的浓度，保存于4℃。肝素在含有葡聚糖硫酸酯的杂交液中用作封闭剂的浓度为500μg/ml，在不含葡聚糖硫酸酯的杂交液中的浓度为50μg/ml。 | |
| 经变性并被打断的鲑精DNA | southern和Northern杂交 |
| 把鲑鱼精子DNA（Sigma,Ⅲ,盐钠）溶解于水配制成10mg/ml的浓度，必要时于室温磁力搅拌2～4h助溶。把溶液中NaCl的浓度调至0.1mol/L，并用酚和酚/氯仿各抽提一次，回收水相。合DNA溶液快速通17号皮下注射针头12次，以剪切DNA。加入2倍体积用冰预冷的乙醇沉淀DNA。离心回收DNA并重溶于水，配制成10mg/ml的浓度，测定溶液的OD260值并计算出精确的DNA浓度，然后煮沸10min，分装成小份保存于-20℃。使用前置沸水浴中加热5min，然后迅速在冰浴中骤冷。预杂交液中应含有100μg/ml经变性并被打断的鲑鱼精子DNA | |
六、常用凝胶的技术参数
1．葡聚糖凝胶的某些技术数据
| 种类 | 干颗粒直径（μ） | 分子量分级范围 | 床体积毫升/克干分子筛 | 得水值 | 溶胀最少平衡时间（h） | 柱头压力（kPa）(2.5cm直径柱) | ||
| 肽及球形蛋白质 | 葡聚糖（线性分子） | 室温 | 沸水浴 | |||||
| Sephadex G-10 | 40～ 120 | ～700 | ～700 | 2～ 3 | 1.0±0.1 | 3 | 1 | |
| Sephadex G-10 | 40～ 120 | ～1500 | 1500 | 2.5～3.5 | 1.5±3.5 | 3 | 1 | |
| Sephadex G-25 | ||||||||
| 粗级 | 100～300 (≈5～100目) |
|||||||
| 中级 | 50～150 (≈100～200目) |
1,000～5,000 | 100～5,000 | 4～6 | 1.5±0.2 | 6 | 2 | |
| 细级 | 20～800(≈200～400目) | |||||||
| 超细 | 10～40 | |||||||
| Sephadex G-50 | ||||||||
| 粗级 | 100～200 | |||||||
| 中级 | 50～150 | 1,500～ | 500～ | |||||
| 细级 | 20～80 | 30,000 | 10,000 | 9～11 | 5.0±0.3 | 6 | 2 | |
| 超细 | 10～40 | |||||||
| Sephadex G-75 | ||||||||
| 40～120 | 3,000～ | 1,000～ | ||||||
| 超细 | 10～40 | 70,000 | 950,000 | 12～15 | 7.5±0.5 | 24 | 3 | 3.92～15.86 |
| Sephadex G-100 | ||||||||
| 40～120 | 4,000～ | 1,000～ | ||||||
| 超细 | 10～40 | 1,500,000 | 150,000 | 15～20 | 10.0±1.0 | 48 | 5 | 2.35～9.41 |
| Sephadex G-150 | ||||||||
| 40～120 | 5,000～ | 1,000～ | 20～30 | |||||
| 超细 | 10～40 | 400,000 | 150,000 | 18～22 | 15.0±1.5 | 72 | 5 | 0.88～3.53 |
| Sephadex G-200 | ||||||||
| 40～120 | 5000～ | 1000～ | 30～40 | |||||
| 10～40 | 800,000 | 200,000 | 20～25 | 20.0±2.0 | 72 | 5 | 0.39～1.57 | |
2.聚丙烯酰胺凝胶的技术数据
| 型号 | 排阻的下限(分子量) | 分级分离范围(分子量) | 膨胀后的床体积(ml/g干凝胶) | 膨胀所需最少时间(室温,h) |
| Bio-gel-P-2 | 1,600 | 200～2,000 | 3.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-4 | 3,600 | 500～4,000 | 5.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-6 | 4,600 | 1,000～5,000 | 8.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-10 | 10,000 | 5,000～17,000 | 12.4 | 2～4 |
| Bio-gel-P-30 | 30,000 | 20,000～50,000 | 14.9 | 10～12 |
| Bio-gel-P-60 | 60,000 | 30,000～70,000 | 19.0 | 10～12 |
| Bio-gel-P-100 | 100,000 | 40,000～100,000 | 19.0 | 24 |
| Bio-gel-P-150 | 150,000 | 50,000~150,000 | 24.0 | 24 |
| Bio-gel-P-200 | 200,000 | 80,000～200,000 | 34.0 | 48 |
| Bio-gel-P-300 | 300,000 | 100～400,000 | 40.0 | 48 |
3．琼脂糖凝胶的技术数据
| 型号 | 琼脂糖含量 %（W/W） |
排阻的下限 （分子量） |
分级分离的范围（分子量） | 生产厂家 |
| Sepharose 4B | 4 | 0.3×106～3×106 | Pharmacia | |
| Sepharose 2B | 2 | 2×106～25×106 | ||
| Sagavac 10 | 10 | 2.5×105 | 1×104～2.5×105 | Seravac |
| Sagavac 8 | 8 | 7×105 | 2.5×104～7×105 | |
| Sagavac 6 | 6 | 2×106 | 5×104～2×106 | |
| Sagavac 4 | 4 | 15×106 | 2×105～15×106 | |
| Sagavac 2 | 2 | 150×106 | 5×105～15×107 | |
| Bio-gel A-0.5M | 10 | 0.5×106 | <1×104～0.5×106 | Bio-Rad |
| Bio-gel A-1.5M | 8 | 1.5×106 | <1×104～1.5×106 | |
| Bio-gel A-5M | 6 | 5×106 | 1×104～5×106 | |
| Bio-gel A-15M | 4 | 15×106 | 4×104～15×106 | |
| Bio-gel A-50M | 2 | 50×106 | 1×105～50×106 | |
| Bio-gel A-150M | 1 | 150×106 | 1×106～150×106 |
4．各处凝胶所允许的最大操作压
| 凝胶 | 最大静水压（kPa） |
| Sephadex | |
| G-10 | 9.8 |
| G-15 | 9.8 |
| G-25 | 9.8 |
| G-50 | 9.8 |
| G-75 | 4.9 |
5．琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围
| 凝胶浓度（%） | 线性DNA长度（bp） |
| 0.5 | 1000～30000 |
| 0.7 | 800～12000 |
| 1.0 | 500～10000 |
| 1.2 | 400～7000 |
| 1.5 | 200～3000 |
| 2.0 | 50～2000 |
6．染料在变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度
| 凝胶浓度（%） | 溴酚蓝 | 二甲苯青FF |
| 5．0 | 35bp | 140bp |
| 6．0 | 26bp | 106bp |
| 8．0 | 19bp | 75bp |
| 10．0 | 12bp | 55bp |
| 20．0 | 8bp | 28bp |
7．染料在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度
| 凝胶浓度（%） | 溴酚蓝 | 二甲苯青FF |
| 3.5 | 100bp | 460bp |
| 5.0 | 65bp | 260bp |
| 8.0 | 45bp | 160bp |
| 12.0 | 20bp | 70bp |
| 15.0 | 15bp | 50bp |
| 20.0 | 12bp | 45bp |
七、氨基酸的特性
| 氨基酸名称 | 三字母缩写 | 单字母缩写 | 质量 | 侧链电离的pHa值 | 结构式 |
| 丙氨酸（alanine） | Ala | A | 89.09 |  |
|
| 精氨酸（arginine） | Arg | R | 174.2 | 12.48 |  |
| 天冬酰氨（asparagine） | Asn | N | 132.1 |  |
|
| 天冬氨酸（aspartic acid） | Asp | D | 133.1 | 3.86 |  |
| 半胱氨酸（systeine） | Cys | C | 121.12 |  |
|
| 谷氨酰胺（glutamine） | Gln | Q | 146.15 |  |
|
| 谷氨酸（glutamic acid） | Glu | E | 147.13 | 4.25 |  |
| 甘氨酸（glycine） | Gly | G | 75.07 |  |
|
| 组氨酸（histidine） | His | H | 155.16 | 6.0 |  |
| 异亮氨酸（isoleucine） | lle | I | 131.17 |  |
|
| 亮氨酸（leucine） | Leu | L | 131.17 |  |
|
| 赖氨酸（lycine） | Lys | K | 146.19 |  |
|
| 甲硫氨酸（methionine） | Met | M | 149.21 |  |
|
| 苯丙氨酸（phenylanaline） | Phe | P | 165.19 |  |
|
| 脯氨酸（proline） | Pro | P | 115.13 |  |
|
| 丝氨酸（serine） | Ser | S | 105.06 |  |
|
| 苏氨酸(threonine) | Thr | T | 119.12 |  |
|
| 色氨酸（tryptophan） | Trp | W | 204.22 | ||
| 酪氨酸（tyrosine） | Tyr | Y | 181.19 | 10.07 |  |
| 缬氨酸（valine） | Val | P | 117.15 |  |
八、遗传密码
密码子的第二位
| 密码子的第一位（5’端） | U | C | A | G | 密码子的第三位（3端’） | ||||||
| U | UUU | Phe | UCU | Ser | UAU | Tyr | UGU | Gys | U | ||
| UUC | Phe | UCC | Ser | UAC | Tyr | UGG | Gys | C | |||
| UUA | Leu | UCA | Ser | UAA | 终止（赭石） | UGA | 终止（乳白） | A | |||
| UUG | Leu | UGG | Ser | UAG | 终止（琥珀） | UGG | Trp | G | |||
| C | CUU | Leu | CCU | Pro | CAU | His | CGA | Arg | U | ||
| CUC | Leu | CCC | Pro | CAC | His | CGC | Arg | C | |||
| CUA | Leu | CCA | Pro | CAA | Gln | CGA | Arg | A | |||
| CUG | Leu | CCG | Pro | CAG | Gln | CGC | Arg | G | |||
| A | AUU | Ile | ACU | Thr | AAU | Asn | AGU | Ser | U | ||
| AUC | Ile | ACC | Thr | AAC | Asn | AGC | Ser | C | |||
| AUA | Ile | ACA | Thr | AAA | Lys | AGA | Arg | A | |||
| AUG | Met | ACG | Thr | AAG | Lys | AGC | Arg | G | |||
| G | GUU | Val | GCU | Ala | GAU | Asp | GGU | Gly | U | ||
| GUC | Val | GCC | Ala | GAC | Asp | GGC | Gly | C | |||
| GUA | Val | GCA | Ala | GAA | Glu | GGA | Gly | A | |||
| GUG | Val | GCG | Ala | GAG | Glu | GGG | Gly | G | |||
九、常用酸碱技术参数
1．
| 溶质 | 分子式 | 分子量 | mol/L | g/L | 重量（%） | 比重 | 配制mol/L溶液的加入量（ml/L） |
| 冰乙酸 | CH3COOH | 60.05 | 17.40 | 1045 | 99.5 | 1.050 | 57.5 |
| 乙酸 | 60.05 | 6.27 | 376 | 36 | 1.045 | 159.5 | |
| 甲酸 | HCOOH | 46.02 | 23.40 | 1080 | 90 | 1.200 | 42.7 |
| 盐酸 | HCl | 36.50 | 11.60 | 424 | 36 | 1.180 | 86.2 |
| 2.90 | 105 | 10 | 1.050 | 344.8 | |||
| 硝酸 | HNO3 | 63.02 | 15.99 | 1008 | 71 | 1.420 | 62.5 |
| 14.90 | 938 | 67 | 1.400 | 67.1 | |||
| 13.30 | 837 | 61 | 1.370 | 75.2 | |||
| 高氯酸 | HclO3 | 100.50 | 11.65 | 1172 | 70 | 1.670 | 85.8 |
| 9.20 | 923 | 60 | 1.540 | 108.7 | |||
| 磷酸 | H2PO4 | 80.00 | 18.10 | 1445 | 85 | 1.700 | 55.2 |
| 硫酸 | H2P｀O4 | 98.10 | 18.00 | 1776 | 96 | 1.840 | 55.6 |
| 氢氧化铵 | NH4OH | 35.00 | 14.80 | 251 | 28 | 0.898 | 67.6 |
| 氢氧化钾 | KOH | 56.10 | 13.50 | 757 | 50 | 1.520 | 74.1 |
| 1.94 | 109 | 10 | 1.090 | 515.5 | |||
| 氢氧化钠 | NaOH | 40.00 | 19.10 | 763 | 50 | 1.530 | 52.4 |
| 2.75 | 111 | 10 | 1.110 | 363.4 |
2．各种浓度的酸碱贮存液的近似pH值
| 溶质 | 1Na | 0.1Na | 0.01Na | 0.001Na |
| 乙酸 | 0.40 | 2.90 | 3.40 | 3.90 |
| 盐酸 | 0.10 | 1.07 | 2.02 | 3.01 |
| 硫酸 | 0.30 | 1.20 | 2.10 | |
| 柠檬酸 | 2.10 | 2.60 | ||
| 氢氧化铵 | 11.80 | 11.30 | 10.80 | 10.30 |
| 氢氧化钠 | 14.05 | 13.07 | 12.12 | 11.13 |
| 碳酸氢钠 | 8.40 | |||
| 碳酸钠 | 11.50 | 11.00 |
J a.N为光量浓度[1N≈（1mol/L）×离子价数]。
十、放射性核素数据
1．放射性核素衰变表
| 3H | 35S | 32P | 125I | 131I | |||||
| 时间(年) | 剩余活性(%) | 时间(年) | 剩余活性(%) | 时间(年) | 剩余活性(%) | 时间(年) | 剩余活性(%) | 时间(年) | 剩余活性(%) |
| 1 | 94.5 | 2 | 98.4 | 1 | 95.3 | 4 | 95.5 | 0.2 | 98.3 |
| 2 | 89.3 | 5 | 96.1 | 2 | 90.8 | 8 | 91.2 | 0.4 | 96.6 |
| 3 | 84.4 | 10 | 92.3 | 3 | 86.5 | 12 | 87.1 | 0.6 | 95.0 |
| 4 | 79.8 | 15 | 88.7 | 4 | 82.5 | 16 | 83.1 | 1.0 | 91.8 |
| 5 | 75.4 | 20 | 85.3 | 5 | 78.5 | 20 | 79.4 | 1.6 | 87.2 |
| 6 | 71.3 | 25 | 82.0 | 6 | 74.8 | 24 | 75.8 | 2.3 | 81.2 |
| 7 | 67.4 | 31 | 78.1 | 7 | 71.2 | 28 | 72.4 | 3.1 | 76.7 |
| 8 | 63.7 | 37 | 74.5 | 8 | 67.8 | 32 | 69.1 | 4.0 | 71.0 |
| 9 | 60.2 | 43 | 71.0 | 9 | 64.7 | 36 | 66.0 | 5.0 | 65.2 |
| 10 | 56.9 | 50 | 67.0 | 10 | 61.2 | 40 | 63.0 | 6.1 | 59.3 |
| 11 | 53.8 | 57 | 63.6 | 11 | 58.7 | 44 | 60.2 | 7.3 | 53.4 |
| 12 | 50.9 | 65 | 59.6 | 12 | 55.9 | 48 | 57.4 | 8.1 | 50.0 |
| 12.3 | 50.0 | 73 | 56.0 | 13 | 53.2 | 52 | 54.8 | ||
| 81 | 52.5 | 14 | 50.7 | 56 | 52.4 | ||||
| 87.1 | 50.0 | 14.3 | 50.0 | 60 | 50.0 | ||||
2.放射性测定单位
| 单位 | 定义 | 换算 |
| 吸收放射线剂量（拉得rad） | 100尔格/克（电离辐射传给单位质量物质的能量） | 0.87rad=1r |
| 伦琴（r） | 使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量 | r/0.87=1rad |
| 居里（Ci） | 每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量 | 1Ci=103mCi=106μCi |
| 毫居（mCi） | 千分之一居里 | 1mCi=10-3Ci=103μCi |
| 微居（μCi） | 百万分之一居里（每分钟衰变2.2×106次） | 1μCi=10-6Ci=10-3MCi |
| 伯克莱尔（Bq） | 每秒衰变1个原子的量 | 1Bq=3.7×10-10Ci |
| 千伯克莱尔（kBq） | 1kBq=103Bq | |
| 百万伯克莱尔（MBq） | 1MBq=106Bq | |
| 兆伯克莱尔（GBq） | 1GBq=109Bq | |
| 每分钟衰变数（dpm） | 每分钟衰变的原子数 | 2.2×106dpm=1μCi |
| 每分钟计数（cpm） | 测量仪测出每分钟β粒子数 | Cpm=dpm×计数器效率 |
十一、原子量
| 符号 | 原子序数 | 原子量 | |
| 锕（actinium） | Ac | 89 | 227.02 |
| 铝（aluminium） | Al | 13 | 26.98 |
| 镅（americium） | Am | 95 | (243) |
| 锑（antimony） | Sb | 51 | 121.75 |
| 氩（argon） | Ar | 18 | 39.94 |
| 砷（arsenic） | As | 33 | 74.92 |
| 砹（astatine） | At | 85 | (210) |
| 钡（barium） | Ba | 56 | 137.33 |
| 锫（berkelium） | Bk | 97 | (247) |
| 铍（beryllium） | Be | 4 | 9.01 |
| 铋（bismuth） | Bi | 83 | 208.98 |
| 硼（boron） | B | 5 | 10.81 |
| 溴（bromine） | Br | 35 | 79.90 |
| 镉（cadmium） | Cd | 48 | 112.41 |
| 钙（calcium） | Ca | 20 | 40.08 |
| 锎（californium） | Cf | 98 | (251) |
| 碳（carbon） | C | 6 | 12.01 |
| 铈（cerium） | Ce | 58 | 140.12 |
| 铯（cesium） | Cs | 55 | 132.90 |
| 氯（chlorine） | Cl | 17 | 35.45 |
| 铬（chromium） | Cr | 24 | 51.99 |
| 钴（cobalt） | Co | 27 | 58.93 |
| 铜（copper） | Cu | 29 | 63.54 |
| 锔（curium） | Cm | 96 | (247) |
| 镝（dysprosium） | Dy | 66 | 162.50 |
| 锿（einsteinium） | Es | 99 | (252) |
| 铒（erbium） | Er | 68 | 167.26 |
| 铕（euroqium） | Eu | 63 | 151.96 |
| 镄（fermium） | Fm | 100 | (257) |
| 氟（fluorine） | F | 9 | 18.99 |
| 钫（francium） | Fr | 87 | (223) |
| 钆（gadolinium） | Gd | 64 | 157.52 |
| 镓（galium） | Ga | 31 | 69.72 |
| 锗（germanium） | Ge | 32 | 72.59 |
| 金（gold） | Au | 79 | 196.96 |
| 铪（hafnium） | Hf | 72 | 178.49 |
| 氦（helium） | He | 2 | 4.00 |
| 钬（holmium） | Ho | 67 | 164.93 |
| 氢（hydrogen） | H | 1 | 1.00 |
| 铟（indium） | In | 49 | 114.82 |
| 碘（iodine） | I | 53 | 126.90 |
| 铱（iridium） | Ir | 77 | 192.22 |
| 铁（iron） | Fe | 26 | 55.84 |
| 氪（krypton） | Kr | 36 | 83.80 |
| 镧（lanthanum） | La | 57 | 139.90 |
| 铹（Lawrencium） | Lr | 103 | (260) |
| 铅（lead） | Pb | 82 | 207.2 |
| 锂（lithium） | Li | 3 | 6.94 |
| 镥（lutetium） | Lu | 71 | 174.96 |
| 镁（Magnesium） | Mg | 12 | 24.30 |
| 锰（manganse） | Mn | 25 | 54.93 |
| 钔（mendelevium） | Md | 101 | (258) |
| 汞（molybdenum） | Hg | 80 | 200.59 |
| 钼（molybdenum） | Mo | 42 | 95.94 |
| 钕（neodymium） | Nd | 60 | 144.24 |
| 氖（neon） | Ne | 10 | 20.17 |
| 镎（neptunium） | Np | 93 | 237.04 |
| 镍（nickel） | Ni | 28 | 58.69 |
| 铌（niobium） | Nb | 41 | 92.00 |
| 氮（nitrogen） | N | 7 | 14.00 |
| 锘（nobelium） | No | 102 | (259) |
| 锇（osmium） | Os | 76 | 190.2 |
| 氧（oxygen） | O | 8 | 15.99 |
| 钯（palladium） | Pd | 46 | 106.42 |
| 磷（phosphorus） | P | 15 | 30.94 |
| 铂（platium） | Pt | 78 | 195.08 |
| 钚（piutonium） | Pu | 94 | (244) |
| 钋（polonium） | Po | 84 | (209) |
| 钾（potassium） | K | 19 | 39.09 |
| 镨（praseodymium） | Pr | 59 | 140.90 |
| 钜（promethium） | Pm | 61 | (145) |
| 镤（protactinium） | Pa | 91 | 231.03 |
| 镭（radium） | Ra | 88 | 226.02 |
| 氡（radon） | Rn | 86 | (222) |
| 铼（rhenium） | Re | 75 | 186.20 |
| 铑（rhodium） | Rh | 45 | 102.90 |
| 铷（rubidium） | Rb | 37 | 85.46 |
| 钌（ruthenium） | Ru | 44 | 101.07 |
| 钐（samarium） | Sm | 62 | 150.36 |
| 钪（scandium） | Sc | 21 | 44.95 |
| 硒（sillicon） | Se | 34 | 78.96 |
| 硅（sillicon） | Si | 14 | 28.08 |
| 银（sliver） | Ag | 47 | 107.86 |
| 钠（sodium） | Na | 11 | 22.98 |
| 锶（strontium） | Sr | 38 | 87.62 |
| 硫（sulfur） | S | 16 | 32.06 |
| 钽（tantalum） | Ta | 73 | 180.94 |
| 锝（technetium） | Tc | 43 | (98) |
| 碲（tellurium） | Te | 52 | 127.60 |
| 铽（terbium） | Tb | 65 | 158.92 |
| 铊（thallium） | Tl | 81 | 204.38 |
| 钍（thorium） | Th | 90 | 232.03 |
| 锡（tin） | Sn | 50 | 118.69 |
| 铥（thulium） | Tm | 69 | 168.93 |
| 钛（titanium） | Ti | 22 | 47.88 |
| 钨（tungsten） | W | 74 | 183.85 |
| unhilhexium | (Unh) | 106 | (263) |
| unnilpentium | (Unp) | 105 | (262) |
| unnilquadium | (Unq) | 104 | (261) |
| unnilseptium | (Uns) | 107 | (262) |
| 铀（uranium） | U | 92 | 238.02 |
| 钒（vanadium） | V | 23 | 50.94 |
| 氙（xenon） | Xe | 54 | 131.29 |
| 镒（ytterbium） | Yb | 70 | 173.04 |
| 钇（yttrium） | Y | 39 | 88.90 |
| 锌（zinc） | Zn | 30 | 65.38 |
| 锆（zirconium） | Zn | 40 | 91.22 |
圆括号中的数字是该元素最稳定的同位素的质量数。
（吴康）
