B淋巴细胞从骨髓干细胞到分化成熟称为非抗原依赖期。成熟B小淋巴细胞受到抗原刺激后可产生增殖衍化，演变成浆细胞合成分泌Ig。B淋巴细胞存在细胞表面Ig(SIg)及细胞内Ig(CIg)。人们利用SIg 与CIg作为抗原制成许多标记抗体。SIg标记只存在于次成熟的转化淋巴细胞。且多数为IgM·G，而幼稚的前B淋巴细胞与浆细胞缺乏SIg标记。目前较常用的SIg标记McAb有CD19，CD20，CD22，需冰冻切处新鲜组织，而L26则可用于石蜡切片。后又增加LN—1，LN-2，LN-3，MB-1，MB-2及4KB5等石蜡切片标记抗体。称它们为全B抗体。
Cig可分Ig重链包括IgM、Igg IgA、IgD、IgE5种，轻链λ、k两种，CIg标记抗体表达在愈成熟的B淋巴细胞，幼稚者则阴性。在不同部位组织其表达也不一致。如淋巴结生发中心B细胞表达IgD，而肠粘膜淋巴组织中的生发中心B淋巴细胞则表达IgA。上述IgH、L抗体在一些因素的影响下，真正表达率只有75%左右，而且如巨噬组织、R-S细胞等可以吸收血浆中的Ig而出现假阳性。
表12-2 介绍了淋巴细胞分化各阶段的部位、免疫表型和相关肿瘤，请参阅。
表12-2B淋巴细胞分化各阶段细胞的部位、免疫表型和相关肿瘤
