(1)组织切片脱蜡入水,0.01mol/l pH7.4 PBS洗;
(2)用4%正常羊血清封闭组织37℃ ,30min。
(3)分别以第一抗体孵育组织,4℃24h,PBS振洗10min×3;
(4)用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物;
(5)蒸馏水洗;
(6)以1%的亚铁氰化钾与1%盐酸混合液显色20in;
(7)自来水洗 ;
(8)核固红染核,脱水,透明、封片。
以该方法染色,阳性为蓝色,胞核为红色。
(1)组织切片脱蜡入水,0.01mol/l pH7.4 PBS洗;
(2)用4%正常羊血清封闭组织37℃ ,30min。
(3)分别以第一抗体孵育组织,4℃24h,PBS振洗10min×3;
(4)用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物;
(5)蒸馏水洗;
(6)以1%的亚铁氰化钾与1%盐酸混合液显色20in;
(7)自来水洗 ;
(8)核固红染核,脱水,透明、封片。
以该方法染色,阳性为蓝色,胞核为红色。