RNA探针比cDNA探针的敏感性提高10倍以上,在许多优点。它们是单链,不需变性,也没有互补链的干扰,与靶基因杂交比DNA探针更稳定。Bio-11-dUTP可通过Sp6、T3和T7RNA聚合酶掺入到RNA转录子中。标记方法:其下列反应体积为50μl:40mmol/l Tris HCl pH8.0、8mmol/l MgCl2、2mmol/L亚精胺、25mmol/l NaCl, 1mmol/L每一ATP、GTP、GTP,1mmol/L生物素Bio-11-Dutp,500ng模板,45u T3RNA聚合酶。混合,37℃反应1h。加入10%SDS终止反应。凝胶过滤分离标记RNA探针。
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- 《实用免疫细胞与核酸》全部内容
- 第十九章 核酸(基因)分子探针
- 第四节 非放射性标记的核酸探针
十、生物素化的RNA探针标记
第十九章 核酸(基因)分子探针 - 第四节 非放射性标记的核酸探针节
- 九、三硝基苯磺酸(TNBS)标记核酸探针节
第十九章 核酸(基因)分子探针 - 第四节 非放射性标记的核酸探针节
- 十一、辣根过氧化物酶标记核酸探针法节