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《实用免疫细胞与核酸》
全部内容
第十六章 病原体的免疫细胞化学快速检查方法和应用
第二节 在病毒学中的应用
免疫细胞化学在病理学中的应用最为广泛,并取得了很大成果。
第十六章 病原体的免疫细胞化学快速检查方法和应用
第一节 在细菌学中的应用
节
十、梅毒螺旋体的检查法
节
第十六章 病原体的免疫细胞化学快速检查方法和应用
第二节 在病毒学中的应用
节
一、病毒抗原定位
节
《实用免疫细胞与核酸》
前言
第一章 总论
第一节 有关的免疫学理论(缺)
第二节 免疫细胞化学的有关技术概述
节
一、抗体的制备和配制
节
二、组织材料的处理
节
三、免疫染色
节
四、对照
节
五、免疫细胞化学结果的判断
节
第三节 有关细胞和组织学技术
节
一、细胞和组织
节
二、细胞和组织的固定
节
三、组织切片技术
节
参考文献
第二章 抗原和抗体的制备
第一节 抗原的制备(缺)
第二节 抗体的制备
节
一、抗血清的制备
节
二、单克隆抗体的制备
节
(一)动物的选择与免疫
节
(二)细胞融合
节
(三)选择杂交瘤细胞及抗体检测
节
(四)杂交瘤的克隆化
节
(五)杂交瘤细胞的冻存与复苏
节
(六)单克隆抗体的大量生产
节
(七)单克隆抗体的鉴定
节
第三节 抗体的提取与纯化(缺)
第三章 免疫荧光细胞化学技术
第一节 免疫荧光细胞化学的原理
节
一、直接法
节
二、间接法
节
三、补体法
节
四、双重免疫荧光标记法
节
五、对照试验
节
第二节 荧光抗体的制备
节
一、荧光素
节
(一)异硫氰酸荧光素(Fluoresceinisothiocyanate, GITC)
节
(二)四乙基罗达明(tetraethylrodamineB200, RB200)
节
(三)四甲基异硫氰酸罗达明(tetramethylrhodamineisothiocyanate, TMRITC)
节
二、荧光素标记抗体的方法
节
(一)FITC标记抗体的方法
节
(二)四乙基罗达明标记抗体方法
节
(三)四甲基异硫氰酸罗达明标记抗体方法
节
(四)藻红蛋白标记抗体的方法
节
(五)PE-标记蛋白A方法
节
(六)蓝色荧光素标记抗体方法
节
三、荧光抗体质量控制
节
(一)染色特异性和敏感性的测定
节
(二)F/P比值的测定
节
四、荧光抗体的保存
节
第三节 免疫荧光细胞化学染色方法
节
一、标本制作
节
二、荧光抗体染色方法
节
(一)直接法
节
(二)间接法
节
(三)补体法
节
(四)膜抗原荧光抗体染色法
节
(五)双重染色法
节
(六)荧光抗体再染色法
节
三、荧光抗原染色法
节
第四节 荧光显微镜检查法
节
一、荧光显微镜
节
(一)光源
节
(二)滤色系统
节
(三)反光镜
节
(四)聚光镜
节
(五)物镜
节
(六)目镜
节
(七)落射光装置
节
二、荧光显微镜标本制作要求
节
三、使用荧光显微镜的注意事项
节
四、荧光图像的记录方法
节
第五节 非特异性染色的消除方法
节
一、非特异性染色的主要因素
节
二、消除非特异性染色的方法
节
(一)动物脏器粉末吸收法
节
(二)透析法
节
(三)葡聚糖凝胶G-50柱层析法
节
(四)DEAE纤维素柱层析法
节
(五)荧光抗体稀释法
节
(六)纯化抗原法
节
(七)纯化抗体法---免疫吸收法
节
(八)伊文氏蓝(Evans blue)衬染法
节
参考文献
第四章 免疫酶细胞化学
第一节 固定和切片
节
一、固定
节
二、切片
节
第二节 染色方法
节
一、本科标抗体法
节
(一)酶的种类及特点
节
(二)本科标抗体的制备(Boosma,DM, 1983)
节
(三)酶标抗体的纯化
节
(四)染色原理及步骤
节
二、非标记抗体酶法
节
(一)酶桥法
节
(二)PAP法
节
第三节 结果分析
节
一、对照实验
节
二、假阳性及其处理
节
三、抗体有关事项
节
四、单克隆抗体
节
五、增加染色强度方法
节
第四节 ICC的几种特殊应用
节
一、ICC在铺片中应用
节
二、ICC的双重染色法
节
(一)切片
节
(二)染色
节
三、ICC在细胞功能研究中的应用
节
四、 ICC在原位杂交技术中的应用
节
参考文献
第五章 免疫金银及铁标记技术
第一节 免疫金技术发展史
第二节 溶胶的基本概念
节
一、胶体金
节
二、胶体金的一般性状
节
第三节 胶体金的制备方法
节
一、制备胶体金的准备
节
二、制备胶体金的方法和步骤
节
(一)白磷还原法
节
(二)抗体血酸还原法(Stathis and Fabrikanos 1958)
节
(三)柠檬酸三钠还原法(Frens 1973)
节
(四)鞣酸—柠檬酸三钠还原法(Slot与Gueeze1985年)
节
(五)乙醇超声波还原法(Baigent and Muller 1980)
节
(六)硼氢化钠还原法(Tschopp et al 1982)
节
(七)放射性胶体金的制备方法(Kent and Allen 1981)
节
第四节 胶体金的质量鉴定
节
一、胶体金颗粒直径测定
节
二、胶体金金颗粒均匀度测定
节
三、影响胶体金颗粒大小的因素
节
第五节 胶体金标记物的制备
节
一、待标记蛋白质的准备
节
二、胶体金pH值的调整
节
三、待标记蛋白质最适稳定量的测定
节
四、蛋白质的胶体金标记
节
五、胶体金标记蛋白质的纯化
节
(一)调整与超速离心法
节
(二)凝胶过滤法
节
六、免疫金探针的鉴定
节
第六节 免疫胶体金银细胞化学染色的固定剂选择
节
一、固定剂的选择及固定时间(详见表5-9)
节
二、切片的处理与粘附。
节
第七节 光镜免疫金银细胞化学方法
节
一、免疫金染色
节
(一)免疫金法(IGS)
节
(二)蛋白A-金(PAG)放大法
节
二、免疫金银法
节
(一)石蜡切片的IGSS染色
节
(二)冰冻切片的IGSS染色
节
(三)半薄切片的IGSS染色
节
三、彩色免疫金银法(CIGSS)
节
四、免疫金及免疫金银技术的优点
节
五、在IGSS染色中常见技术问题和对策
节
六、物理显影液及缓冲液的配制
节
第八节 免疫胶体铁细胞化学
节
一、胶体铁的制备方法
节
二、抗体的标记和纯化
节
三、胶体铁标记抗体的鉴定
节
四、免疫胶体铁细胞化学染色
节
五、方法的应用
节
参考文献
第六章 亲合组织化学技术及免疫细胞化学技术的某些进展
第一节 抗生物素—生物素免疫细胞化学染色法
节
一、基本原理
节
二、几中抗生物素—生物素染色法
节
1.抗生物素—生物素—过氧化酶复合物技术(Avidin Biotin–Peroxidase Complex technique, 简称ABC技术)
节
2.桥抗生物素—生物素技术(Bridged Avidin –Biotin technique, 简称BRAB技术)
节
3.标记生物素—抗生物素技术(Labelled Avidin—Biotin technique, LAB技术)
节
第二节 葡萄球菌蛋白A(SPA)
节
一、SPA的性质
节
二、SPA的应用
节
三、SPA在免疫细胞化学染色中的应用
节
第三节 凝集素
节
一、凝集素的特性
节
二、凝集素的应用
节
三、凝集素在免疫细胞化学中的应用
节
四、HRP标记凝集素及凝集素抗体的制备
节
第四节 免疫细胞化学技术的某些新进展
参考文献
第七章 电子显微镜免疫细胞化学技术
第一节 电子显微镜免疫细胞化学技术概述
节
一、组织固定与取材
节
二、免疫染色
节
三、包埋
节
四、对照试验
节
第二节 免疫铁蛋白技术
节
一、基本原理
节
二、铁蛋白的提取和纯化
节
三、铁蛋白与免疫球蛋白的结合
节
四、电镜标本的制备方法
节
第三节 免疫酶细胞化学技术
节
一、基本原理
节
二、电镜标本制备方法
节
1.单层细胞培养物免疫酶染色法
节
2.组织切片酶标记抗体染色法
节
3.PAP包埋前染色法(Pickel 等,1975)
节
4.PAP包埋后染色法(Ordronneau, 1982)
节
5.PAP免疫电镜双重标记
节
第四节 免疫电镜胶体金标记法
节
一、电镜水平的免疫金染色法
节
1.包埋后染色
节
2.包埋前染色
节
二、胶体金标记蛋白A技术(Protein A-goldtechnique, PAg法)
节
1.蛋白A—金(PAg)复合物的制备(Slot 和Geuze,1981)
节
2.
节
三、胶体金双标记技术(常用为蛋白A—胶体金)
节
四、免疫电镜金—银法染色技术
节
第五节 其它免疫电镜技术
节
一、凝集素电镜标记技术
节
二、扫描免疫电镜技术
节
(一)标记物
节
(二)免疫标记方法
节
(三)扫描免疫电镜的具体操作步骤
节
三、冷冻蚀刻免疫电镜技术
节
1.冷冻蚀刻表面标记免疫电镜技术
节
2.断裂—标记免疫电镜技术
节
参考文献
第八章 蛋白质与多肽激素的放射免疫分析
第一节 概述
节
一、放射免疫分析的优缺点
节
二、基本原理
节
第二节 放射性碘标记
节
一、同位素的选择
节
二、蛋白质与多肽激素的放射性碘标记
节
(一)氯胺T法
节
(二)乳过氧化物酶法(LPO)
节
(三)Iodogen碘化法
节
(四)酰化试剂(Bolton和Hunter试剂)法
节
三、放射性标记化合物的纯化与鉴定
节
(一)纯化标记化合物的常用方法
节
(二)标记化合物的主要质量指标
节
第三节 结合和游离部分的分离
节
一、对分离方法的要求
节
二、常用的分离方法
节
第四节 样品的前处理
节
一、脑、脊髓与垂体中神经肽的提取(以大鼠为例)
节
二、大鼠脑神经核团微穿孔取样方法(以下丘脑为例)
节
三、内脏、肿瘤组织中神经肽的提取(以胃粘膜为例)
节
四、血浆
节
五、脑脊液
节
六、尿
节
七、胃液
节
第五节 放射免疫分析法的建立
节
一、放射免疫分析的基本试剂
节
二、加样程序
节
三、放射免疫分析的质量控制
节
参考文献
第九章 免疫细胞化学与图像分析
第十章 流式细胞术(FCM)在免疫细胞化学中的应用
第一节 流式细胞术简介
节
一、流式细胞术发展简史
节
二、流式细胞计的基本结构和工作原理
节
第二节 FCM在生物医学工程学方面的应用
节
一、FCM应用的技术途径
节
二、FCM的典型应用简介
节
第三节 FCM对外周白细胞的免疫荧光分析
节
一、白细胞的免疫荧光标记技术
节
二、白细胞免疫荧光分析的数据分析
节
三、淋巴细胞亚群的测定及其在临床医学中的实用意义
节
参考文献
第十一章 免疫细胞化学在神经科学中的应用
一、确定神经递质的性质、定性和分布
参考文献
二、探查和发现新的神经递质
三、追踪神经束的行径及其投射区
四、区别神经细胞、神经胶质细胞和神经内分泌细胞
五、研究神经递质的超威结构定位
六、神经递质共存的研究
七、个体和种族发育的研究
八、与神经组织培养技术相结合进行神经生物科学的研究
九、应用于受体的研究
十、神经系统的机能研究
第十二章 肿瘤免疫细胞化学
第一节 神经肿瘤免疫细胞化学
节
一、细胞骨架中的中间丝蛋白
节
(一)神经细丝酸性蛋白
节
(二)神经细丝
节
二、神经特异性烯醇化酶
节
三、S—100蛋白
节
第二节 神经内分泌肿瘤免疫细胞化学
节
一、生体腺瘤
节
二、胰岛细胞瘤
节
三、甲状腺髓样癌
节
四、肺支气管类癌及肺小细胞癌
节
五、食管燕麦细胞癌
节
六、皮肤神经内分泌癌(Merkel细胞瘤)
节
第三节 软组织与骨肿瘤细胞化学
节
一、常用标记抗体
节
二、软组织肿瘤免疫组织化学
节
三、骨及软骨肿瘤免疫细胞化学标记
节
第四节 免疫活性细胞及其肿瘤的免疫细胞学
节
一、免疫活性细胞的免疫细胞化学
节
(一)B淋巴细胞
节
(二)T淋巴细胞
节
(三)NK细胞/K细胞
节
(四)单核/巨噬细胞与网状细胞
节
二、恶性淋巴瘤的免疫细胞化学标记
节
(一)恶性淋巴瘤与淋巴网状组织反应性增生的鉴别诊断
节
(二)恶性淋巴瘤与非淋巴瘤网状组织肿瘤的鉴别
节
(三)恶性淋巴瘤的免疫细胞分型
节
(四)在恶性淋巴瘤免疫表型分析中的注意事项
节
第五节 上皮组织肿瘤免疫细胞化学
节
一、角蛋白
节
二、器官特异性及其它瘤标记物
节
(一)上皮膜抗原
节
(二)桥粒蛋白
节
(三)癌胚抗原
节
(四)甲胎蛋白
节
(五)前列腺特异性抗原和前列腺酸性磷酸酯酶
节
(六)CA19-9及CA50
节
(七)CA125
节
(八)神经元特异性烯醇化酶
节
(九)甲状腺球蛋白和降钙素
节
(十)血型抗原
节
参考文献
第十三章 消化器官免疫细胞化学
第一节 胃肠道粘膜免疫细胞化学特点
节
一、抗原的稳定性
节
二、抗体的特异性
节
三、染色技术的选择性
节
四、结果的可比性
节
第二节 胃肠道粘膜抗体产生细胞
节
一、抗体产生细胞的特点
节
二、双标记免疫荧光染色
节
三、临床意义
节
第三节 消化道分泌生IgA
节
一、S IgA合成及其功能
节
二、对比免疫荧光染色
节
三、临床意义
节
第四节 胃肠道粘膜T淋巴细胞
节
一、T淋巴细胞分布及其特点
节
二、研究方法
节
三、临床意义
节
第五节 癌胚抗原的免疫细胞化学
节
一、癌胚抗原的特点
节
二、癌胚抗原的免疫细胞化学染色
节
三、临床意义
节
第六节 胃肠道溶菌酶
节
一、溶菌酶在胃肠道的分布
节
二、溶菌酶的免疫细胞化学染色特点
节
三、溶菌酶的研究的临床意义
节
第七节 消化管壁内神经丛的免疫细胞化学
节
一、内源性神经的结构
节
二、消化道全层铺片技术
节
第八节 肝脏疾病免疫细胞化学
节
一、乙型肝炎免疫细胞化学
节
二、肝硬变免疫细胞化学
节
三、肝癌免疫细胞化学
节
参考文献
第十四章 肾脏疾病免疫细胞化学
第一节 免疫细胞化学技术在肾脏疾病中的应用范围
节
一、肾脏组织的检查
节
二、血清或肾脏洗脱液的检查
节
三、尿液的检查
节
四、肾小球细胞的体外培养
节
第二节 荧光或酶标抗体在肾脏内显示的部位及形式
节
一、肾小球毛细血管壁
节
二、肾小球系膜区
节
三、肾小球毛细血管壁及系膜区
节
四、新月体性
节
五、肾小球球囊腔
节
六、肾小管
节
七、小动脉
节
八、紧间质
节
第三节 免疫细胞化学技术在肾脏疾病中应用的意义
节
一、免疫荧光或免疫酶标技术在肾脏疾病中的应用的意义
节
二、免疫电镜技术在肾脏疾病中应用的意义
节
第四节 各种肾脏疾病的病变以及免疫荧光(酶标)表现特征
节
一、原发性肾小球疾病
节
二、继发于全身性疾患的肾小球疾病
节
三、结缔组织病时的肾脏损害
节
四、血管性疾患导致肾脏的损害
节
五、代谢性疾患引起的肾脏损害
节
六、某些特殊疾病时的肾脏损害
节
七、遗传性和先天性肾病
节
八、杂病
节
九、肾移植
节
十、肾小管间质性疾病
节
参考文献
第十五章 自身抗体的免疫组织化学检测方法和应用
第一节 自身抗体的免疫组织化学检测方法
第二节 在研究和诊断自身免疫性疾病中的应用
节
一、抗核抗体(Antinuclearantibodies, ANA)的检测
节
二、双链DNA抗体(Double strand DNA antibody, dsDNA)的检测方法和应用
节
三、抗核仁抗体的检测法
节
四、抗组蛋白抗体的检测方法
节
五、抗着丝点抗体的检测方法
节
六、抗甲状腺自身抗体(ThyroidAutoantiodies)的检测方法
节
七、平滑肌抗体(Smooth muscle antibody , SMA)的检测
节
八、肝细胞膜抗体(Antibodyto the hepatocyte membrane, HMA)的检测
节
九、线粒体抗体(Mitochondrial antibody, AMA)
节
十、胃壁细胞抗体(Gastricparietal cell antibodies, PCA)的检测
节
十一、胃泌素细胞抗体(GastrinCell antibodies, GCA)的检测
节
十二、胰岛细胞抗体(Isletcell antibady, ICAb)的检测
节
十三、抗肾小球和肺泡基底膜抗体的检测
节
十四、抗皮肤成分自身抗体的检测
节
十五、唾液腺外分泌导管上皮自身抗体的检测
节
十六、抗横纹肌自身抗体的检测
节
十七、肾上腺自身抗体的检测
节
十八、类风湿因子(Rheumatoidfactor)的检测
节
十九、抗中性白细胞胞浆自身抗体(Anti-eutrophilcytoplasmic autoantibody ANCA)
节
二十、增殖细胞核抗原抗体(Proliferativecell nuclear antigen antibody, PCNA)
节
二十一、抗类风湿关节 炎相关核抗原的抗体(Antirheu-matoidarthritis associated nuclear antigen antibody, RANA)
节
二十二、抗精子抗体(Anti-spermantibody, ASA)
节
二十三、其他自身抗体的检测
节
第三节 自身抗体产生的机理
节
一、自身淋巴细胞免疫调控反应紊乱学说
节
二、T细胞旁路(t cell by - pass)学说
节
三、独特型-抗独特型网络缺陷学说
节
四、遗传因素
节
参考文献
第十六章 病原体的免疫细胞化学快速检查方法和应用
第一节 在细菌学中的应用
节
一、甲组溶血性链球菌的快速检查法
节
二、脑膜炎双球菌的快速检查法
节
三、霍乱弧菌和副霍乱弧菌的快速检查法
节
四、鼠疫杆菌的快速检查法
节
五、炭疽杆菌的快速检查法
节
六、致病性大肠杆菌的快速检查法
节
七、结核杆菌的快速诊断方法
节
八、其他细菌的快速检查方法
节
九、钩端螺旋体的检查法
节
十、梅毒螺旋体的检查法
节
第二节 在病毒学中的应用
节
一、病毒抗原定位
节
二、病毒感染过程
节
三、肿瘤与病毒
节
四、病毒计数
节
第三节 在寄生虫学中的应用
节
一、血吸虫病
节
二、疟疾
节
三、阿米巴病
节
四、锥虫病
节
五、丝虫病
节
六、弓形虫病
节
七、旋毛虫病
节
八、其他寄生虫病
节
第四节 在真菌学中的应用
参考文献
第十七章 免疫细胞化学在皮肤病学的应用
第一节 角朊细胞
节
一、对角质层抗原与角质层自身抗体、角蛋白抗原的研究
节
二、对天疱疮的研究
节
三、HLA-DR抗原
节
四、凝集素受体
节
五、其它
节
第二节 黑素细胞及其肿瘤
节
一、正常黑素细胞
节
二、色素痣
节
三、恶性黑素瘤
节
第三节 Merkel细胞
节
一、免疫细胞化学在Merkel细胞起源和功能认识中的作用
节
二、Merkel细胞癌的免疫细胞化学诊断
节
第四节 郎格罕细胞
节
一、研究LC自身的表面标记
节
二、研究皮肤病中LC数量、密度及结构的改变
节
第五节 真皮与表皮交界
节
一、基底膜带
节
二、狼疮带试验(LupusBand Test, LBT)
节
第六节 免疫细胞化学技术在真皮纤维化性疾病研究中的应用
节
一、确定细胞外基质成分在真皮的分布
节
二、研究纤维化皮损中细胞的表型特征和(或)功能状态
节
三、检测与纤维发生有关的细胞因子
节
四、其它
节
第七节 真皮浸润细胞免疫表达
节
一、T淋巴细胞及其亚群的免疫表达
节
二、B淋巴细胞和免疫球蛋白的表达
节
三、其它
节
第八节 汗腺及汗腺肿瘤的免疫细胞化学特点
参考文献
第十八章 核酸分子杂交技术概述
第一节 核酸的分子结构
节
一、核酸的化学组成
节
二、核酸的一级结构
节
三、核酸的高级结构
节
(一)DNA
节
(二)RNA
节
四、基本组织
节
第二节 DNA的变性与复性
节
一、DNA变性
节
二、复性
节
第三节 分子杂交
节
一、概述
节
二、探针-靶反应
节
三、核酸探针的种类
节
(一)DNA探针
节
(二)cDNA探针
节
(三)RNA探针
节
(四)寡核酸探针
节
四、核酸探针的标记和检测(详见每十九章 )
节
(一)核酸探针的常用酶促标记技术
节
(二)核酸探针的非放射性标记技术
节
(三)非放射性探针的显示体系
节
五、核酸分子杂交的类型
节
(一)固相膜核酸分子杂交方法
节
(二)固相核酸分子杂交类型
节
(三)固相膜核酸杂交的几点说明
节
(四)液相核酸分子杂交类型
节
六、核酸分子杂交实验因素的优化
节
第四节 石蜡包埋组织的DNA提取及其应用
节
一、石蜡包埋组织DNA提取的基本方法
节
二、影响DNA提取质量的因素
节
三、提高DNA提取质量的方法
节
四、石蜡包埋组织DNA分析的方法学
节
五、分子病理学研究中的应用
节
参考文献
第十九章 核酸(基因)分子探针
第一节 概述
第二节 核酸(基因)探针目的核酸的制备技术
节
一、特异性目的核酸(或基因)的制备
节
二、目的核酸的扩增
节
第三节 放射性同位素标记核酸探针
节
一、缺口平移法
节
二、末端标记法
节
三、应用特异单引物法标记DNA探针
节
四、双引物法标记DNA探针法
节
五、聚合酶链反应(PCR)标记高活性DNA探针
节
第四节 非放射性标记的核酸探针
节
一、生物素标记核酸探针方法
节
二、光敏生物素标记核酸探针
节
三、生物素-补骨脂素(Biotin -psoralen)标记法
节
四、生物素-α-氨基乙酸-N-羟基琥珀标记化学修饰的DNA法
节
五、缺口平移法标记生物素DNA探针(二步法)
节
六、生物素随机引物标记探针方法
节
七、异羟基洋地黄毒甙(Digoxigenin)标记核酸探针
节
八、光敏2,4-二硝基苯(光敏DNP)标记DNA法
节
九、三硝基苯磺酸(TNBS)标记核酸探针
节
十、生物素化的RNA探针标记
节
十一、辣根过氧化物酶标记核酸探针法
节
十二、用聚合酶链反应标记高活性DNA探针
节
第五节 寡核苷酸探针的制备
参考文献
第二十章 原位杂交组织化学
第一节 原位杂交组织化学概述
节
一、核酸分子杂交技术
节
二、原位杂交组织化学技术的由来及发展
节
三、原位杂交组织化学技术的基本方法
节
第二节 cRNA探针在原位杂交组织化学(ISHH)中的应用
节
一、同位素标记cRNA探针在ISHH中的应用
节
二、生物素标记cRNA探针在原位杂交组织化学中的应用
节
三、地高辛标记cRNA探针的应用
节
第三节 DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用
节
一、DNA探针的应用
节
二、寡核苷酸探针的应用
节
第四节 原位杂交组织化学与免疫细胞化学结合法
节
一、同位素原位杂交组化与免疫组化PAP法的联合程序
节
二、非同位素原位杂交组化与免疫组化联合法
节
第五节 原位杂交免疫细胞化学技术的未来与展望
节
一、PCR与原位杂交细胞化学结合法
节
二、快速原位杂交细胞化学技术
节
三、原位启动标记法
节
参考文献
第二十一章 原位杂交技术在染色体和电镜水平的应用
第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用
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一、有关染色体的基本知识及制片
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(一)染色体的形态结构
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(二)染色体G显带技术
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(三)高分辨染色体G带技术
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(四)外周血培养及染色体制片技术
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二、应用ISHH技术对染色体制片、基因分配(Chromosomalassignment of genes)的研究
节
三、利用ISHH技术对肿瘤或癌前组织的细胞间期染色体铺片进行研究
节
四、利用性染色体特异性DNA探针的ISHH技术
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第二节 原位分子杂交技术在电镜水平的应用
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一、应用同位素标记cRNA探针电镜原位杂交技术于染色体制片(Hutchison et al,1982)
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二、应用生物素标记DNA探针电镜原位杂交技术
节
三、应用地高辛标记rRNA探针的电镜原位杂交技术
节
四、结语
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参考文献
第二十二章 聚合酶链反应(PCR)技术的发展和应用
第一节 概述
第二节 PCR技术的原理
第三节 PCR操作范例及反应体系的组成
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一、PCR操作范例
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二、PCR反应系统的组成
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(一)PCR缓冲液(PCrBuffer)
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(二)四种脱氧三磷酸核苷酸(4×dNTPs)
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(三)引物的量
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(四)TaqDNA聚合酶的量
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(五)模板
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(六)石蜡油
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三、电泳分析
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一、温度循环参数
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二、引物引物设计
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三、DNA聚合酶
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四、影响PCR特异性的因素
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五、扩增平坡
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第五节 PCR各处应用模式
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一、兼并引物(DegeneratePrimer)PCR
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二、套式引物(NestedPrimer)PCR
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三、复合PCR(Multiplex PCR)
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四、反向PCR(Inverse PCR或Reverse PCR)
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五、不对称PCR(Asymmetric PCR)
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六、标记PCR(LP-PCR)和彩色PCR
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七、加端PCR
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八、锚定PCR或固定PCR
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九、玻片PCR
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十、反转录PCR方法检测RNA
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十一、定量PCR
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第六节 样品处理与注意事项
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一、样品处理
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二、注意事项
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第七节 PCR仪器的发展
第八节 PCR临床应用领域及特点
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一、PCR应用特点
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二、PCR应用领域
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第九节 其它链扩增技术及应用范围
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一、免疫PCR
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二、转录依赖的扩增系统(Transcription-basedAmplification System , TAS)
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三、再生式序列复制技术(3SR)
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四、连接酶链式反应(Ligase ChainReaction,LCR)
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五、PCR-SSCP分析技术
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六、结语
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参考文献
第二十三章 DNA重组技术及其在基因诊断中的应用
第一节 工具酶
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一、DNA限制性内切酶
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二、甲基化酶
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三、分子克隆化的另一些酶
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(一)DNA聚合酶
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(二)RNA聚合酶
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(三)反转录酶
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(四)核酸外切酶
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(五)核酸酶S1
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(六)DNA酶
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(七)RNA酶
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(八)连接酶
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(九)末端转移酶
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(十)碱性磷酸酶
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第二节 分子克隆载体
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一、质粒
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(一)大肠杆菌质粒
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(二)真核生物中的质粒
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二、噬菌体和病毒载体
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(一)噬菌体λ载体的构建
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(二)单链噬菌体载体
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(三)猴病毒40(SV40)
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(四)逆转录病毒
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三、柯斯质粒
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四、其他载体
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(一)转座子载体
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(二)人工微小染色体
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第三节 DNA重组实验中常用的技术
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一、质粒DNA的提取及鉴定
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二、DNA的重组
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三、地高辛配基随机标记DNA探针法
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四、核酸的分子杂交
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五、真核细胞基因组DNA的制备
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六、转移基因
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第四节 遗传病与肿瘤的基因诊断
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一、分离基因进行结构分析
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二、DNA限制性片段多态性连锁分析
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三、聚合酶链反应
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第五节 “DNA指纹”与法医鉴定
参考文献
附录
附录一 免疫细胞化学常用试剂介绍
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一、固定剂
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二、缓冲液
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三、显色液
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四、粘附剂
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五、封固剂
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六、酶消化液
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七、其它
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附录二 原位杂交组织化学常用试剂及处理
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一、杂交前准备
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二、关于探针的标记
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三、固定剂
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四、LB培养基
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五、小量质粒提取主要液体
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六、杂交前处理
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七、杂交用液
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八、杂交后漂洗溶液
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九、原位杂交信号显示
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附录三 全血细胞培养染色体技术常用试剂配制
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一、国内实验室应用试剂配制
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二、细胞培养(Bhatl B和McGee JOD,1990)
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附录四 实验室常用技术参数资料
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一、核酸及蛋白质常用数据
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二、常用缓冲液
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三、常用酶的配制
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四、常用抗生素溶液
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五、常用贮存液的配制
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六、常用凝胶的技术参数
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七、氨基酸的特性
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八、遗传密码
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九、常用酸碱技术参数
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十、放射性核素数据
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十一、原子量
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本书常用缩写词
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