出处：实用中西医结合杂志1995；8（6）：350-351
摘要：临床发现，肿瘤患者常存在血液凝固机制的异常，研究认为肿瘤细胞可通过释放某些活性产物激活凝血过程，使患病机体处于高凝状态，而这种继发性的病理改变，尚能反作用于前者，促进癌肿的生长、转移。为了探讨荷瘤小鼠凝血机制的变化及其对转移的影响，进而了解活血化瘀药物的治疗作用，我们以与血小板聚集、活化相关的血浆TxA2、PGI2改变为指标，进行了一系列观察，结果如下。
结果
1．局部瘤重及抑瘤率
单纯荷瘤组在接种Lewis肺癌6天左右开始触及肿块，以后逐渐增大，10天左右肉眼明显可及，实验治疗组肿块出现稍晚，生长缓慢，处死小鼠后测量瘤重，两组间有显著差异。抑瘤率达54。39%。
2．肺转移情况
单纯荷瘤组肺表面转移灶数显著高于实验治疗组，两者相比，P〈0。05，计算其抑瘤率为45。57%，说明活血化瘀注射液具有良好的抗转移作用。
3．血浆TXB2与6-酮-PGF1a的改变小鼠荷瘤后，血浆TXB2明显升高，单纯荷瘤组与正常对照组相比，有显著性差异，而T/P变化更为明显，两组相比，差异有非常显著意义。实验治疗组TXB2显著下降，与单纯荷瘤比，P<0。05，T/P亦有明显减低。三组间6-酮-PGF1a变化不明显，单纯荷瘤组与正常对照组相比，实验治疗组与单纯荷瘤相比，均无统计学意义。
