| neonatal screening | 新生儿筛查 | 140 |
| nephroblastoma | 肾母细胞瘤 | 119 |
| nephrogenic diabetes insipidus | 肾性尿崩症 | 75 |
| neuro-tube defect | 神经管缺陷 | 133 |
| neuroblastoma | 神经母细胞瘤 | 119 |
| neurofibromatosis | 多发性神经纤维瘤病 | 118 |
| neutral mutaiton | 中性突变 | 45 |
| nick translation | 缺口平移法，缺口翻译 | 156 |
| non-disjunction | 不分离 | 14 |
| nucleic acid | 核酸 | 34 |
| nucleotide | 核苷酸 | 34 |
《医学遗传学基础》
- 第一章 概论
- 第二章 染色体病
- 第一节 人体染色体 节
- 第二节 人体染色体畸变 节
- 第三节 染色体畸变综合征 节
- 一、染色体畸变综合征的概念。 节
- 二、染色体异常发生的频率 节
- 三、常染色体异常综合证 节
- 四、性染色体异常综合征 节
- 第三章 基因及基因突变
- 第四章 单基因病
- 第五章 多基因病
- 第六章 群体遗传学
- 第七章 基因定位
- 第八章 药物遗传学
- 第一节 药物反应的遗传基础 节
- 第二节 毒物反应的遗传基础 节
- 第九章 肿瘤与遗传
- 第一节 肿瘤发生中的遗传因素 节
- 第二节 肿瘤的染色体异常
- 第三节 肿瘤发病的遗传机理 节
- 第十章 遗传病的诊断
- 第十一章 遗传病的防治
- 第十二章 遗传咨询
- 第一节 如何开展遗传咨询 节
- 第二节 再发风险在估计
- 第三节 咨询的种类和目的
- 第四节 遗传咨询的病例举例
- 第十三章 基因诊断
- 第一节 基因诊断的原理 节
- 第二节 常用基因诊断技术 节
- 第三节 遗传病的基因诊断选择 节
- 一、直接诊断和间接诊断 节
- 二、基因异常与诊断方法的选用 节
- 三、遗传病的基因诊断举例 节
- 第十四章 基因治疗
- 第一节 基因治疗的策略
- 第二节 基因治疗的方法 节
- 第三节 基因治疗存在问题与伦理学
- 第四节 基因治疗的现状与前景
- 主要参考资料
