本网讯（记者 陆旅星）国家食品药品监督管理局近日就推进放射免疫分析药盒ＧＭＰ认证的实施工作发出通知，要求各地食品药品监管部门强化监管意识，根据国家食品药品监督管理局关于监督实施药品ＧＭＰ的总体部署和２００４年１２月１４日在海口召开的放射免疫分析药盒ＧＭＰ认证工作座谈会的精神，做好放射免疫分析药盒ＧＭＰ认证的实施工作。
通知指出，自２００６年１月１日起，所有放射免疫分析药盒生产企业必须在符合ＧＭＰ的条件下生产。在规定期限内未达到ＧＭＰ要求并取得《药品ＧＭＰ证书》的放射免疫分析药盒生产企业一律停止生产。
通知明确放射免疫分析药盒ＧＭＰ认证工作由国家食品药品监督管理局负责，并要求有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）认真贯彻本通知，作好本辖区放射免疫分析药盒ＧＭＰ监督实施工作。
放射免疫分析药盒生产企业名单：
北京原子高科核技术应用股份有限公司
北京北方生物技术研究所
解放军总医院科技开发中心
北京佳瑞生物技术有限公司
北京市福瑞生物工程公司
北京科美东雅生物技术有限公司
天津协和医药科技有限公司
天津德普生物技术和医学产品有限公司
天津九鼎医学生物工程有限公司
天津新弯生物科技有限公司
天津医科大学生物实验药厂
潍坊市３Ｖ诊断技术研究所
河南焦作解放免疫诊断试剂研究所
上海生物制品研究所
上海海研医学生物技术有限公司
上海奥瑞恩诊断试剂有限公司
上海放射免疫分析技术研究有限公司
江苏省原子医学研究所
深圳拉尔文生物工程技术有限公司
成都云克药业有限责任公司
