据中国医药报湖北讯 当前正是药品GMP认证改造工作冲刺阶段，距离未取得药品GMP证书的企业停止生产仅有两个月。为做好这一时期药品生产监管，湖北省鄂州市药监局自今年2月份以来，采取多项措施，重点加强对正在进行药品GMP认证改造企业的生产监管。
鄂州市药监局召开全市药品生产管理工作专题会议，全面分析了这一时期药品生产容易出现的问题，提出了加强药品生产监管的要求。该局监管人员定期深入药品生产现场，查看药品生产管理工作现状，始终掌握药品生产管理工作动态。同时，鄂州市药监局还组织药学技术人员对药品生产现场特别是对药品生产管理水平不高的企业进行全面的监督检查，将监督检查情况不定期进行通报，督促企业改进生产管理。
