据新华社北京６月２８日电 国家食品药品监督管理局２４日印发《关于启动药品医疗器械广告审查电子政务系统的通知》（国食药监市［２００４］３０６号）。通知有关要求如下：
一、从２００４年７月１日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）要通过“药品、医疗器械广告审查电子政务系统”进行药品、医疗器械广告的受理和审批。同时，应保证药品、医疗器械广告审查人员能够通过国家食品药品监督管理信息系统业务专网开展药品、医疗器械广告审批工作。
二、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）在受理药品、医疗器械广告审批申请时，应要求广告主或者广告申请单位提交电子版的广告申请文件。广告主或者广告申请单位可以通过ＳＦＤＡ政府网站的下载区下载“药品、医疗器械广告申请系统”及其使用说明。
三、从２００４年７月１日开始，医疗器械广告批准文号格式统一为：“Ｘ医械广审（视）第００００００００００号”、“Ｘ医械广审（声）第００００００００００号”、“Ｘ医械广审（文）第００００００００００号”，其中“Ｘ”为各省、自治区、直辖市的简称，“０”由十位数字组成，前六位代表审查年月，后４位代表广告批准序号，“视”、“声”、“文”代表用于广告发布媒介形式的分类代号。
