10月24-25日多国卫生部长会议在加拿大举行，包括中国卫生部长在内的30个国家的卫生部长以及世界卫生组织、联合国粮农组织和国际兽疫局等国际机构的官员出席了此次会议，会议的主题包括如何尽早发现流感疫情、怎样紧急应对以及如何及时准确地播报相关信息并加强疫苗研制等。有关专家认为，禽流感病毒变异为可在人与人之间传播的病毒只是时间问题。如何有效地对付禽流感是全球需共同面对的问题。
全球备战预防禽流感
目前，在亚洲、欧洲和拉美等地区先后出现禽流感疫情，许多国家和地区都纷纷拉响禽流感警报，推出各种预防禽流感传播的措施。
印尼于9月19日宣布进入“非常”状态，并拨款1580万美元用于防治禽流感。新西兰政府已经协调海关、卫生部、外交和贸易部、社会发展部和经济发展部等多个部门实施预防禽流感操作演练。意大利启动了全国传染病预防紧急监控体系，在机场等地加强卫生安全检测，有关专家也加紧进行疫苗研制工作。新加坡除了在家禽饲养场及屠宰场采取严格消毒等预防措施外，还制定了一套防范计划，包括动员和训练工作人员，必要时立即宰杀和销毁受感染家禽，储备面罩、手套等防护设备，以及确保大众在鸡肉供应短缺时用进口冷冻牛肉、猪肉、羊肉或其他食物替代。阿联酋农渔部决定禁止进口一切来自亚洲其他国家的水禽以防止这些地区的禽流感传染，同时还宣布暂时禁止来自亚洲其他国家的野生鸟及家养鸟的进口。我国卫生部也已提出一套预案以阻止或抗击流感疫情，并敦促地方政府为紧急状况做好准备。
遭遇罗氏专利权尴尬
随着禽流感疫情的迅速蔓延，抗击禽流感斗争也遭遇重重尴尬。据了解，目前全球只有罗氏公司生产的达菲（Tamiflu）是惟一在临床上对感染禽流感病毒的人有效的药物。
然而达菲是罗氏公司的专利药，一直以来，很多国家纷纷呼吁罗氏公司放弃达菲的专利权，让世界各地自行生产达菲，但是罗氏公司明确给予拒绝。
罗氏制药集团发言人克劳泽尔在10月12日宣布，该集团决不允许别的公司生产达菲。罗氏不打算转让制造达菲药品的专利权，也不将生产程序交给任何第三方。他指出，生产达菲的过程非常复杂，生产一批达菲需要12个月，需要10个阶段，其中3个阶段必须要由专业公司来承担。而达菲药品生产专利证有效期至2016年才结束。
随着禽流感疫情的不断扩大，达菲出现供不应求，因此各国加重了对罗氏的“声讨”。在重重压力下，罗氏公司近日作出了明显让步。罗氏已经初步放开达菲的生产权，并已启动接受企业申请和罗氏“合作生产”达菲的制度。罗氏强调说，公司将对申请企业进行一系列严格的技术认证，只有通过认证才能被授权生产。该公司还透露说，美国食品和药物管理局已批准美国一间药厂在需要时生产该药。
研制新药各显神通
目前达菲在全球已经呈现供不应求的局面，一旦疫情大规模爆发，可能会出现短缺。而且达菲的价格不菲，一个疗程需要的10片达菲，在市场上的售价为86.5美元，若达到理想效果必须要服用达菲长达6周的时间，因此需要花费数百美元，这对于许多发展中国家的普通百姓来说显然是一笔不小的开支。
为打破这种“只此一家，别无分号”的局面，目前，许多国家政府和机构也加大了对相关药物和疫苗的研究力度。
俄罗斯圣彼得堡国家科学院的研究中心宣布，该中心已完成禽流感疫苗研制工作，目前已着手进行人体测试。
澳大利亚CSL公司10月24日说，该公司已研制出一种可用于对抗禽流感病毒的疫苗，并已进入人体试验阶段。CSL公司说，如果试验获得成功，那么一旦H5N1禽流感病毒变异为可在人与人之间传播的病毒，该公司便可在3个月内制造出预防疫苗；如果病毒出现较大变异，该公司也可在6个月内研制出预防疫苗。目前这种疫苗正处于人体试验阶段，以测定具体效果和使用剂量。试验有望在明年2月获得最终结果。
印度西普拉制药公司总裁优素福·哈米德说，该公司已经开发出达菲的替代品，这种药可以起到跟达菲相同的效果，但是价格相对便宜。这种廉价的“大众版”达菲，有望于明年年初面世。
美国也已经研制出专门针对H5N1型禽流感的疫苗。一些发达国家开始大规模生产和储存这种疫苗。
法国赛诺菲·安万特公司称，公司已开发出一种临床试验证明有效的疫苗，目前正在为美国政府生产价值1亿美元的这种疫苗。
但同时有研究发现，一位患者对罗氏公司的抗病毒药物奥司他韦（oseltamivir）、达菲存在耐药性。为此科学家警告说，禽流感病毒的变异速度大大超出人们的想象，各国绝不能单纯依赖达菲。
专家表示，面对像禽流感这样的高危性病毒性传染病，并非是靠某个国家或某个组织的力量就能控制和防范的。要想使禽流感的危害降至最低，国际合作是惟一的出路。这其中既包括各国政府、各国际组织或机构以及各国民众，也包括制造有关药品和疫苗的公司和经营商。因此包括罗氏公司在内的制药商应顾全人类大局，扩大药品的产量，降低药品的价格。
