据新华社北京５月２１日电 美国食品和药物管理局（FDA）日前宣布召回商标名为DU的鼻孔喷雾解充血药，这种药由波多黎各的Drugs Unlimited公司销售。
FDA召回该药的原因是这些药物中可能含有洋葱伯克霍尔德菌，该种细菌可能引起某些消费者严重且致命的感染。免疫系统损害的患者尤其是患有膀胱纤维化的患者更易面临这种危险。
召回的产品规格为15毫升和30毫升瓶装，标明DU12小时鼻用喷雾剂，批号为J4492，印在包装盒的底部以及药瓶后面的标签上，产品的有效期为至２００６年９月。
FDA警告消费者不要购买或者使用这种药物。
