比利时Xyzal口服溶液制剂通过FDA批准

据中国医药报讯 比利时UCB公司开发的抗过敏药Xyzal口服溶液制剂日前通过FDA的批准。该药用于治疗室内及室外过敏症和慢性特发性荨麻疹，其片剂制剂已于去年获批。

Xyzal的这两种剂型均可用于成人和6岁以上儿童。经实验证实，过敏性鼻炎患者用药之后，打喷嚏、鼻腔发痒、流鼻涕和眼部不适等症状明显减轻。

该药的口服溶液推出之后，可以为那些吞咽困难或更喜欢服用溶液制剂的患者带来便利，两种剂型都能显着缓解过敏症状。UCB公司于2001年在欧洲推出Xyzal，目前已在全球80多个国家销售。