据新华社讯 经青海省人民医院抢救小组和卫生部指派专家的全力救治，青海省两名疑似双黄连注射液不良反应患者病情已趋于稳定。各地食品药品监管部门仍在继续清查涉嫌药品双黄连注射液及其流向。
２月９日~１０日，青海省患者田增成和王发荣使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后产生不良反应，并住院治疗。发生肾功能衰竭的田增成目前正在接受透析治疗，患者吃饭、睡眠都较好，尿量比过去有所增加，但仍未度过少尿期。王发荣的病情有所好转，目前病情基本稳定，身体各项指标都在朝好的方向发展。
青海省食品药品监管局目前已在全省累计发现黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液４９４２０盒，其中８３６３盒已被紧急召回。
河北省已封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的批号为０８０８０３０的双黄连注射液８６５盒，未接到不良反应报告。经初步调查，流入河北的这批双黄连注射液来自湖南省长沙双鹤医药有限责任公司。对流出省外的药品，河北省食品药品监管局已向相关地方的药品监管部门发出协查函，药品流向核查工作正在进行。
据山东省食品药品监管局介绍，从2008年１月１日至今年２月１１日，山东省药品不良反应监测中心共接到５６例黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液引发的不良反应病例报告，其中０８０８０３０批次药品引发的不良反应病例１例，其余以已知的不良反应为主，反应症状较轻，未形成严重后果。
