据中国医药报海南讯 通讯员云帆 记者贺澜起报道 海南省药品不良反应监测中心不断完善ADR监测手段,提高监测能力,加大重点药品的监测力度,加强ADR信息平台建设,目前,全省药品不良反应监测基本实现了网络化、电子化。
自2005年起,海南省在全省医疗机构、药品生产和经营企业中全面推广使用全国药品不良反应监测网络,现已基本实现了网络化、电子化,提高了ADR报表的准确性和完整性。目前,全省已有201家基层药品不良反应监测机构开通了网上用户,2006年32家基层监测机构上报ADR报告792份,其中严重病例8份。2007年前3季度上报578份。在保持ADR报告数量增长的同时,报告表的完整性、准确性和及时性都有所提高。对于严重的ADR病例报告,海南省药品不良反应监测中心还组织工作人员到发生地进行调查或要求当地药品监管部门协助调查,收集患者的病情和用药情况,经分析评价后,及时上报国家ADR监测中心。
与此同时,该中心还对一些药品不良反应情况较为严重、风险较大的药品进行重点监测。2006年该中心先后在全省范围内加强了葛根素注射液、含鱼腥草或新鱼腥草素钠药品、亮菌甲素、克林霉素等多个药品的监测工作,对可疑的ADR病例及时上报。
在积极推动药品不良上报工作的同时,该中心还不断加强ADR信息的反馈和交流工作,利用网站向公众及时、快速地公布ADR相关信息,并创办了内部期刊《海南药品不良反应监测资讯》,对全省的ADR监测工作起到了良好的宣传和推动作用。