工作报告重点放在查缺补漏 广西召开药品不良反应监测工作会议
2005年12月27日
据中国医药报广西讯 近日，广西壮族自治区食品药品监管局和区卫生厅联合召开2005年全区药品不良反应（以下简称ADR）监测工作会议让人耳目一新。广西ADR监测中心副主任王小娜在会上所做的工作报告只用两个页码粗谈了广西2001年以来在ADR监测方面所取得的主要成绩，却用了七个页码直截了当地指出了广西ADR监测工作中存在的问题和不足，为加快ADR监测工作建设步伐出对策、找路子。
据了解，广西ADR监测工作起步较晚，基础薄弱，2001年12月，以广西医科大学第一附属医院药剂科ADR监测组为主体，组建了广西ADR监测中心，工作人员由来自区食品药品监管局安监处、广西医科大学第一附属医院的7名专业技术人员兼职组成。中心成立后，克服重重困难，选择23家医疗机构作为ADR重点监测医院，组织26名药学和临床医学专家成立广西ADR专家咨询委员会，对ADR疑难病例的因果关系评价等专业问题进行分析、咨询、评价与指导，建立评价体系。经过努力，广西ADR病例报告数量呈明显上升趋势，5年来共呈报ADR病例报告4390多例，病例报告的主体单位也逐年增加，2005年已达到53家。
虽然取得了一些成绩，但广西ADR监测中心更关注自身存在的问题和不足。在此次年度工作会议上，该中心少谈成绩多挑刺，着力查找自身不足。针对广西的ADR病例报告99%来自医疗机构，而药品、医疗器械生产经营企业报告数几乎为零，报告主体单位严重失衡，有些偏远地区至今还没有开展ADR监测工作等问题，该中心提出，要扩大ADR监测工作的覆盖面，并利用现代科技手段，建立广西ADR监测信息网络体系。与此同时，进一步加强医疗器械不良事件监测、预防保健机构预防接种的不良反应监测工作，推动ADR监测工作深入开展。
