事后设防与主动出击相结合 北京市启动病毒性呼吸道感染治疗药物安全性监测
2005年04月21日
据中国医药报北京讯 记者侯玉岭报道 北京市4月19日正式启动病毒性呼吸道感染治疗药物安全性监测，监测品种确定为利巴韦林、抗病毒颗粒、板蓝根、鱼腥草注射液等4种药品。此项活动既是该市进一步强化药品不良反应监测的重要举措，又是该市的药品不良反应监测由单纯事后设防转为事后设防与主动出击相结合的显着标志。
据了解，长期以来，北京市一直十分重视药品不良反应监测工作，该市药品不良反应监测中心收集上报的药品不良反应病例已连续3年位居全国榜首，并率先在全国开展了葛根素注射液等品种的中药不良反应影响因素前瞻性多中心研究。为了使本市的药品不良反应监测工作更好地为保证广大群众用药安全服务，该市决定在继续努力做好常规的药品不良反应监测工作的同时，另外选择群众用量较大的部分常规药品，有计划地组织各方面力量进行安全性监测与再评价，以便使群众放心使用或有的放矢地预防某些药物可能发生的不良反应。而日常的药品不良反应监测，都是在某种药物已经发生严重不良反应后才组织安全性再评价。
北京市药品监管局有关部门负责人透露，该市的这项工作，得到了国家食品药品监管局有关部门和国家药品不良反应监测中心的支持和指导。这位负责人还强调，选定利巴韦林等4种药品，一是因为它们在治疗病毒性呼吸道感染疾病中用量较大，二是因为已经发现某些药品有不良反应。
