据中国医药报福建讯 泉州市药品监管局对辖区内中药批发企业的重点中药饮片品种实行留样备查制度，从源头上规范了中药饮片市场管理。
制度规定，中药批发企业购进中药饮片应认真执行检查验收制度，发现假劣或质量可疑的中药饮片，必须及时报告当地药监局；中药批发企业应根据易混淆品、地方习惯及常见伪劣中药饮片等情况，确定留样品种，采用塑料密闭包装。经药监局每月定期核实后将其留样的样本采用塑料大包装密封，留样期限为售完之日起留存两年；中药批发企业应认真做好中药饮片购进验收记录，中药饮片有分装的要有分装记录，毒性中药应向供货方索取盖原公章的检验报告书，并凭检验合格的报告书验收入库；同时还要求药品零售使用单位在购进中药饮片时，要索取供货方开具的票据，并做好药品真实完整的购进验收记录，其包装内附的标签、合格证等应保存至销售使用完。
