本报北京讯 记者白京丽报道 近日，记者从国家药品不良反应监测中心了解到，在各级药品监管部门以及各级药品不良反应监测机构的努力下，我国药品不良反应（ADR）报告数有了明显提高。截止到今年上半年，国家药品不良反应监测中心数据库病例报告累计已逾4万份，其中仅2002年至2003年上半年，药品不良反应报告数的总和就已将近28000份。
去年年底，我国31个省和军队系统已全部组建了药品不良反应监测中心。随着药品不良反应监测工作的进一步深入和加强，各省药监局配合国家药监局又加紧了对地市级药品不良反应监测体系的建设和完善工作。为加强对药品不良反应报告制度的推行力度，19个省的药品监管部门与当地的卫生部门共同成立了本地区的领导协调小组；22个省正在积极构建下一级的药品不良反应监测机构；14个省颁布了本地区的“药品不良反应实施管理办法”；21个省成立了本地区的药品不良反应专家咨询委员会。
在此基础上，为了加强本地区药品不良反应监测工作的培训与宣传，17个省的药品不良反应监测中心克服困难、积极调动各方力量发行药品不良反应刊物，对促进药品不良反应监测工作地快速发展、提高社会对药品不良反应地正确认识起到了积极的作用，也使我国的药品不良反应报告数有了明显的提高。据了解，在1988～1997年十年间，我国药品不良反应报告数仅为3600份。目前，药品不良反应病例报告已实现电子报表。
