据新华社电（记者范小林）据美国媒体报道，由于便宜的非专利仿制药不断影响原来有专利保护的药品获利，新药上市的成本越来越高，西方制药公司纷纷前往印度、中国和东南亚，外移临床试验和实验室。
报道援引人类基因组科学公司创办人哈塞廷的话说：“在西欧和美国，我们面临严重的新药研发问题。成本结构变得无法负担，这个产业也许正处于合理投资报酬的临界点。”由于西方患者不愿接受新药试验，５个新药试验中，就有３个被拖延。与此同时，新药临床试验的研发费用越来越高。在某些情况下，在印度进行完整临床试验的花费，在美国只能雇佣一个病人进行临床试验。整体而言，在印度进行临床试验的费用仅为美国或西欧的一半。
哈赛廷说：“机会来自中国、印度和东南亚国家的发展，这包括研究、生产、临床试验外包，可大幅降低药品研发成本。”
全球制药业巨头辉瑞公司已准备加大投资在印度进行临床研究。中国也备受青睐。２００１年，欧洲第二大制药商阿斯利康在上海成立东亚临床研究中心。上周，温哥华的国际威克斯科技公司已在中国的３００名患者进行癌症止痛药临床试验。新加坡政府两年前宣布，有意把新加坡发展成“临床医学中心”，并向制药业者提供专利保护。
