关注药品开发和质量控制----中国药品信息大会在京召开
2003年12月18日
据中国医药报北京讯 记者陈静报道 为进一步推动我国药品质量控制科学化进程，扩大医药信息交流，12月17日上午，由中国药品生物制品检定所和美国药品信息学会(DIA)共同举办的“中国药品信息大会”在北京召开。国家食品药品监督管理局局长郑筱萸出席会议并讲话。
郑筱萸指出，中国药品信息大会为医药工业界、学术界、医药服务机构和政府部门提供了广泛的交流平台，对促进我国医药事业的健康发展，加强医药领域各部门的沟通和交流具有重要作用。
他谈到，在国务院统一部署下，我国药品监督管理部门坚持整顿和规范药品市场秩序，制售假劣药品的势头被有效遏制，地方保护和地区封锁被破除，源头监督管理得到加强，药品研发能力和药品质量不断提高，公众用药安全有效越来越得到保证；同时，有效的监管也为医药经济的发展创造了良好的环境，有力地促进了医药经济的健康发展。但是，也应看到，当前，打击制售假劣药品的大量工作仍旧在农村，必须依靠广大基层监督检验人员这支有生力量开展有效的工作，以推进药品快速鉴别方法应用，进一步加强对农村药品质量的抽验和监督。
郑筱萸指出，我国医药技术和产业发展已初具规模，具备一定的国际竞争力，但是，与发达国家相比还有很大差距。因此，必须制定相关的政策，鼓励技术创新，避免低水平重复，加强工业化研究的能力，建立关键技术平台和基地，促进其成果的产业化，积极探索在市场经济条件下国家、企业和社会多渠道投资模式，探索生物医药技术研究和发展及产业化的新机制。
这次以药品开发和质量控制为主题的大会，有来自中国、美国、加拿大药品管理部门的专家和我国药品评价、检验部门的专业人员，及以药品研发为基础的默克公司、诺华公司、辉瑞公司等世界知名制药企业的人员400余人参加。会上，大家从药品管理、研发、审评、生产、检验和上市后监督等不同角度探讨了药品开发和质量控制的重要性和有关技术问题。
DIA于1964年在美国马里兰州成立，是在全球拥有2万名会员的专业学会。该组织每年在世界各地举办药品、医疗器械等与健康相关的科技信息的研究、开发、培训、评估、使用等各个领域的研讨会，并提供各种培训课程和出版物。
