据中国医药报讯（记者魏小刚）3月13日~14日，由中国医药国际交流中心和国际药用辅料协会共同主办的“国际药用辅料安全应用、质量保证、标准建立控制论坛”在京召开，来自国家食品药品监督管理局、中国药典委员会、美国药典委员会、美国药用辅料协会、欧洲药典委员会、欧洲药用辅料委员会、日本药用辅料委员会的数十位专家进行了主题演讲，来自全国药厂及辅料厂家的近100名代表参加了会议。
国家食品药品监督管理局药品注册司负责人张伟指出，药用辅料是药物制剂的重要组成部分，由于辅料在制剂中的含量大并且种类多，其质量好坏将会严重地影响药物的安全、有效。随着制剂学及生物药剂学的飞速发展，制药设备的更新以及不同性质药物对辅料的需求等原因，辅料已日益受到重视。本次论坛的召开将给我国药用辅料的管理提供很多建设性意见和有价值的参考，将极大推动我国辅料管理的法制化进程。
国家药典委员会副秘书长王平认为，我国药用辅料行业的现状是专业辅料生产企业数量与规模小、药品制剂生产企业的质量责任与忧患意识较弱、国家法规的强制性未能及时到位、药用辅料标准品种数目不足（特别是新辅料），但是，随着各方的日益重视，相关药用辅料生产企业加大了投入，更多制剂生产企业更加关注药用辅料的质量，有关研究机构已经做了大量基础研究，相信我国药用辅料行业会随着医药工业的快速增长而获得长足发展。
