全国药品市场监管工作会议传出信息：我国将建立违法药品广告警示制度
2006年01月19日
据中国医药报北京讯 记者龚翔报道 严重违法的药品、医疗器械和保健食品广告，食品药品监管部门将会在第一时间向社会发布警示，同时加大对这些产品的抽验力度。这是记者从1月16日在北京召开的全国药品市场监督管理工作会议上获悉的。
据国家食品药品监管局相关负责人介绍，针对药品、医疗器械和保健食品违法广告多的现象，2006年，食品药品监管部门将从三个方面强化药品、医疗器械和保健食品广告整治。一是加强法制建设，尽快完成药品广告审查办法和标准的修订工作，严格依法审批广告；二是严格执行审查标准，完善广告电子政务系统，严把广告准入关；三是继续发布《违法药品广告公告》，完善《违法医疗器械广告公告》和《违法保健食品广告公告》发布制度，同时，建立违法广告警示制度。违法药品、医疗器械、保健食品广告警示，是监管部门依据监测的结果，对发布违法广告频次高的品种的广告内容有针对性地进行揭露，指出其虚假性及由此造成的对人体的危害，及时向社会发布警示，告诫公众慎重购买消费。
针对当前药品市场监督管理工作中存在的主要问题，会议还着重部署了中药材专业市场、疫苗流通、药品抽验、药品分类管理等专项工作。会议明确提出，中药材市场的监督管理将纳入地方政府的工作职能；疫苗的流通监管严格执行“渠道规范，冷链购销，产品追踪”的监管原则；重点加大对基层药品和医疗器械、违法广告严重和群众投诉多的品种、具有潜在质量隐患品种的抽验，提高抽验的命中率；对流通领域药品分类管理，要通过加强指导，提高零售药店的质量管理和药学服务水平。
国家食品药品监管局副局长惠鲁生出席会议并讲话，各省（自治区、直辖市）食品药品监管局（药品监管局）、解放军总后卫生部、武警总部卫生部的主管领导及相关负责人，国家食品药品监管局相关司室及部分直属单位的代表，出席了会议。
