今年以来，潮州市食品药品监管局对药品不良反应报告和监测工作的关键环节进行重点落实，着力提高 ADR上报、监测工作的数量和质量，取得了较好成效。
一是从加强培训入手，提高报送单位ADR上报、监测的责任意识。在保持2006年ADR工作良好发展态势的基础上，继续加强工作力度，从宣传、培训入手，通过派人深入医院上课、召开座谈会交流工作及现场指导等方式，增强报送单位ADR上报和监测的责任意识，提高ADR工作的业务水平。与此同时，重点关注国家、省、其他市ADR中心发布的各项ADR信息，并以简报、资料汇编等形式通知各有关单位，保证ADR信息的及时传达。
二是加大力度，扩大ADR上报单位范围和报告质量。重点结合GSP认证等日常监管工作，对镇、村涉药单位和相关个人进行讲解宣传，使他们懂得药品不良反应后果的危害性，同时将ADR报告和创建诚信药房挂钩，逐步扩大ADR上报单位的范围。另一方面，针对报表中新的、严重的药品不良反应报告比例偏低和填报项目不齐全的问题，及时落实医疗机构的监测员加强对科室病历的抽查，分析可能存在不良反应而漏报的情况，同时采取了电话核实和重新填写等措施，有效防止漏报现象发生，提高上报质量。
三是进一步加强与卫生部门的协作，完善考核激励机制。联合卫生部门根据辖区内各主要医院的用药情况，分解落实ADR报告任务，并加强督查。各主要医院再根据科室用药情况分解报告任务，将各科室的不良反应报告与该年度的年终医疗质量考核挂钩，落实奖励制度，确保ADR工作责任到人。
据统计，今年以来，潮州市药品不良反应监测工作继续保持了良好发展态势，全市上报ADR共347例，每百万人口平均病例报告数达到138.80例，是去年同期的2.86倍；其中来自基层药品经营单位的ADR报告有新突破，共计49例；新的严重的不良反应有38例，约占总报告的10%。（发布时间:2007-08-09）
