根据《药品管理法》要求，北京市药监局认真制定年度药品抽验工作计划，明确了年抽验1万件（含基础测试2000件）的任务，并列入市政府60件实事，以保证全市老百姓用药的安全有效。
今年第一季度，北京市药监局在全市范围内开展对药品生产、经营、使用部门的抽样检验。共抽验药品725批次，不合格10批次，不合格率为1.08%；另外各分局开展基础测试943批次。从抽验的结果分析，北京市药品质量情况总体良好。从存在质量问题的品种分类来看，一些中成药和中药饮片尚存在一定的问题，质量有待进一步提高。10批次不合格药品中：
江西阳光药业有限公司生产的批号为010401的盐酸地尔硫卓片（30mg），性状和有关物质不合格。
天津飞鹰制药有限公司生产的批号为20010904的盐酸四环素片（0.25g），溶出度不合格。
武汉金普药业有限公司生产的批号为030101的抗病毒口服液（10ml），相对密度不合格。
邯郸市神农制药有限公司生产的批号为20020302的清眩片，性状不合格。
另有六件中药材在药品抽验中被判定不合格。
对公告中的不合格药品，我局将依据《药品管理法》有关规定进行查处，并根据情况在本辖区内继续进行跟踪抽样检验。
今年，北京市药监局将改革药品抽验制度，建立“药品质量评价体系”，采取药品日常抽验和专项检查相结合的方式，根据药品市场状况发布“药品质量综合指数”，继续定期公布药品质量公告和药品质量通报的结果，让市民及时了解假劣药品信息，加强社会舆论监督，确保首都人民用药安全有效。
针对防治“非典”期间，市民用药量大而集中的特点，市药监局对全市305家药品生产、经营、使用单位进行了质量巡查，重点抽验了中药材和抗感冒用药，其结果也将在近期予以通报。
