为进一步贯彻执行《药品管理法》，贯彻落实全国整顿和规范市场经济秩序会议精神，严厉打击制售假劣药品的违法行为，保障人民用药的安全有效，国家食品药品监督管理局安排中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽样检验，现将结果予以公布。
本期公告分两个部分内容，第一部分是2003年度生物制品国家计划抽验结果，有114个批次，共3个批次不合格（见附表一）；第二部分完成国家药品抽验计划的抽验结果，其中124个批次不合格（见附表二），其中有3个生产企业生产的3个品种4个批次不合格、有90个经营企业经营的90个批次不合格、有30个医疗机构使用的30个批次不合格。
对公告中附表一、二的不合格药品，各地应依据《药品管理法》有关规定按劣药进行查处，中国药品生物制品检定所也将继续进行跟踪抽样检验。
