据新华社纽约３月２３日电（记者范小林）美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）２２日发布公共健康公告说，应严密监视服用抗抑郁药的患者，以观察他们是否有自杀的倾向。ＦＤＡ还要求生产１０余种抗抑郁药的制药公司增贴标签，提醒服用者注意。
ＦＤＡ说，它的警告既适用于成年人也适用于儿童，在患者治疗的初始阶段或调整服药剂量的时候，医生、患者、患者家庭和护工都应该特别注意。
ＦＤＡ自２００３年６月开始对儿童服用抗抑郁药与自杀之间的联系开始调查，虽然尚不清楚这类药物是否是自杀的真正原因，但ＦＤＡ的顾问说，在问题得到解决之前，应该对医生和患者发出强烈警告，因为抗抑郁药可能在某些患者中引起激动、焦躁和敌对情绪，这部分患者可能会出现罕见的副作用。
ＦＤＡ要求１０家生产抗抑郁药的厂商在他们的药品说明中增加更明显的警告内容，并说明监视患者抑郁症恶化和出现强烈自杀念头的必要性。这些药物包括Zoloft、Effexor、Celexa、Remeron、Lexapro、Luvox、Serzone、Wellbutrin、Prozac、Zyban 和Paxil。
