记者陈里予
晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂,因为存在增加心脏瓣膜损害的风险,被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知,从2008年1月1日起,药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。
因使用存在增加心脏瓣膜损害的风险,美国FDA近日宣布,甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂,在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。
记者陈里予
晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂,因为存在增加心脏瓣膜损害的风险,被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知,从2008年1月1日起,药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。
因使用存在增加心脏瓣膜损害的风险,美国FDA近日宣布,甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂,在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。