近日美国FDA和诺华公司发出通告，改铁鳌合剂deferasirox（Exjade）产品说明书的“警告”和“不良反应”部分。因该药上市后的监测显示，有些病人用该药后发生急性肾衰（有些是致死性的），大部分死亡病例有多种共存病，并处于血液病的晚期。
还有报告表明，用该药治疗的病人发生血细胞减少症，包括粒细胞缺乏症、中性粒细胞减少症和血小板减少症，一些病人死亡。些事件与deferasirox治疗的关系尚不确定。
FDA告诫，对于并发症危险增加的病人（有肾功能障碍、年老、有共存病者，或正在用的药物有抑制肾功能者）应定期监测其血肌酐水平和血细胞计数。
Deferasirox是口服铁鳌合剂，用于治疗2岁以上慢性铁超负荷者（输血所致含铁血黄素沉着症）。
