奥兰多，3月12日（路透社医学新闻）由华盛顿乔治敦大学的研究人员开展的一项新的国际性药物诱导心律失常调查登记工作可能将有助于识别QT间期延长的遗传易感性和可触发QT延长综合征的药物。
在美国临床药理学与治疗学协会年会上，Michael J.Kilborn博士说：“我们相信最终将会找到一组能产生具有尖端扭转型室性心动过速倾向的遗传变异因素。”
Kilborn博士称，这当中存在一个易感个体病谱，病谱的一端可能是一些在运动时或听到闹钟响声时就会发生尖端扭转型室速和心脏停搏的先天性QT延长综合征患者。而病谱的另一部分则是那些直到需要治疗和心脏停搏发作时才知道自己有病的先天性QT延长综合征患者。
在线登记的网址是www.qtdrugs.org。对患者进行登记的医生需要提交心电图和测定DNA所需的口腔粘膜拭子。
Kilborn指出：“问题是那些发生在世界各地偏远地区的药物诱导性心律失常事件。一些已投放市场5至10年的药物才有足够的病例能体现出一种趋势。”
此项登记活动的远期目标包括研发一种快速基因检测法来识别危险个体、更快地对有致心律失常副作用的药物进行筛查。
在提到疾病控制与预防中心（CDC）的一份报告时，Kilborn博士指出美国年轻人心脏性猝死的发病率正在上升。他推测这些死亡事件不单是由于生活方式的因素所致。
他说：“现在人们比过去服用更多的药物，从而诱发尖端扭转型室速和心脏停搏。”他强调越来越需要这些新的记录提供资料来证明这些。
