本报讯（记者衣晓峰聂松义）黑龙江哈医大医学遗传学教研室主任傅松滨教授等日前应用比较基因组杂交和基因组扫描等实验技术，将与肺癌、胃癌发生相关基因的染色体区域定位，分析并获得了与这两种癌症相关的微卫星位点和候选基因；同时利用分子生物学手段检测了两种肿瘤中抑癌基因的变异。
该研究结果证实了原发性肺癌、原发性胃癌的特异性染色体变异分别为6号染色体长臂缺失，7号染色体和X染色体变异；在国内外首次提出了肿瘤中的等臂染色体起源于肿瘤细胞染色体超前着丝分离的机制；揭示了原发性肺癌和胃癌中p16、p53、nm23基因突变及其与肿瘤发生、发展及转移的关系；应用比较基因组杂交方法，分析并证实了19、17、16和1号染色体的全部或部分缺失或重排为人类胃癌的特异性改变；将与肺癌发生相关的基因定位在两个相对较小的染色体区域内，在这两个区域内分析和获得了与肺癌发生相关的8个候选基因。他们还将与胃癌发生相关的杂合性缺失区定位于D19S571，并揭示了3个抑癌基因的作用机制。
