美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明，这种药能够阻止艾滋病病毒“扎”入正常细胞的染色体。专家认为，这一成果是艾滋病药物研制领域的一大突破，它将为越来越多的抗药性艾滋病病毒感染者和艾滋病患者带来希望。
艾滋病病毒自身能产生３种酶——逆转录酶、蛋白酶和整合酶，以帮助艾滋病病毒突破人体内的免疫防线，破坏人体的免疫功能。治疗艾滋病的现有药物，主要都是针对逆转录酶和蛋白酶的抑制剂，由于这些药品的长期使用，近年检测到的抗药性艾滋病病毒越来越多。因此，各国科学家目前都试图研制整合酶的抑制剂。整合酶控制艾滋病病毒“扎”入人体的染色体，使之与人类染色体连成一体后，艾滋病病毒便可以繁殖。由于整合酶的化学结构复杂，加上病毒与人类基因组结合的生物化学机理也很复杂，因此整合酶抑制剂的研制很难取得突破。
据英国《新科学家》网站近日报道，美国制药企业默克公司的研究人员研制出一种新型整合酶抑制剂，已经在猴子实验中取得了明显效果。研究中，科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因艾滋病病毒，其中包含了类似艾滋病病毒的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后，短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个，其体内一种名为ＣＤ４的关键性免疫细胞几乎被完全破坏。而在研究人员为６只被感染的短尾猕猴注射了整合酶抑制剂一段时间后，其体内的ＣＤ４免疫细胞数量下降趋势得到了遏制，血液中的转基因艾滋病病毒数量也持续下降，其中４只猴子体内的这种病毒几乎降到零。
研制这种新药的科学家说，他们正在研制适用于人类的整合酶抑制剂。专家认为，整合酶抑制剂的出现将为艾滋病的防治带来更大的希望。
