日前，中国科学院上海药物研究所的研究人员在第六届中国新医药博士论坛上发布消息称，抗癌抗生素放线菌素D（ActD）对低浓度沙尔威辛（squamocin，sal）抑制人白血病K562细胞的生长具有协同作用。
sal是从药物植物红根草中提取分离出的二萜醌化合物经化学修饰而得到的一个全新抗癌化合物。sal在体外能显着抑制人肿瘤细胞的生长，诱导人白血病K562细胞凋亡。研究显示，在6.25微摩尔/升sal和6.25微摩尔/升sal分别加ActD0.04、0.4、4微摩尔/升作用K562细胞24小时后，细胞的生长抑制率分别为5.83％、37.50％、56.67％、62.50％，抑制程度随ActD浓度的增加而增强。研究还发现，sal可能通过多种机制或作用靶点发挥作用。由于ActD是一种RNA合成的抑制剂，从其对肿瘤细胞生长的抑制作用来看，sal诱导细胞凋亡可能依赖于某些生物大分子的合成。
