据中国医药报讯 蛇床子素是从伞形科植物蛇床成熟的果实蛇床子中提取的香豆素。河北北方学院日前进行的动物实验表明，蛇床子素对大鼠体外心、肝、肾、脑组织脂质过氧化有抑制作用，可提高小鼠体内抗氧化酶活力。
研究人员分离大鼠心、肝、肾、脑等脏器，在体外分别制成组织匀浆，随后测定蛇床子素大、中、小剂量作用前后各脏器匀浆吸亮度值，计算其脂质过氧化产物丙二醛（MDA）生成抑制率，以代替脂质过氧化抑制率。另外，他们还以二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）比色法测定蛇床子素不同剂量（15毫克·千克·天-1和7.5毫克·千克·天-1）灌胃前后小鼠全血中谷脱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力，以紫外分光光度法测定过氧化氢酶（CAT）的活力；以邻苯三酚自氧化法测定其超氧化物歧化酶（SOD）活性。
本实验研究结果表明，不同浓度的蛇床子素对大鼠离体组织心、肝、肾、脑的脂质过氧化物（LPO）均具有较强的抑制作用，且呈量效关系，在肾组织中对LPO的抑制率最大，其次为心、肝、脑，提示蛇床子素治疗肾炎、抗心率失常、提高记忆功能的作用可能与其对脂质过氧化的抑制作用有一定的关系。蛇床子素不同剂量均能显著提高小鼠全血GSH-Px、CAT和红细胞SOD的活力，提示蛇床子素能在自由基链反应的部分环节阻断反应的进行，从而对抗自由基对细胞和组织的损伤，有效预防或治疗自由基引起的各种疾病。因此，蛇床子素有望成为防治与自由基有关的疾病的新型药物。
