《药品管理法》规定:医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂,必须根据临床需要并按照规定进行质量检验;合格的,赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市卫生行政部门检查审核批准发给《制剂许可证》,然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
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- 第四篇 医学制剂学
- 第四十一章 医院制剂学概述
五、核发《制剂许可证》
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第四篇 医学制剂学 - 第四十一章 医院制剂学概述节
- 六、制订《制剂规范》节