TCR/CD3复合物与配体结合后,经多种信号转导途径传递信号,最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型(表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成,而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前,而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同,活化T细胞基因可以分为以下三种类型:(1)细胞原癌基因;(2)细胞因子基因;(3)细胞因子受体基因。
表-8-5 活化T淋巴细胞表达的基因产物
名 称 | 功能范围 | 最早检测mRNA的时间 | 基因产物存在部位 | 活化后增加倍 数 |
早早期 | ||||
c-fos | 核结合蛋白 | 15min | 胞核 | <100 |
c-myc | 核结合蛋白 | 30min | 胞核 | 20 |
NF-AT | 核结合蛋白 | 20min | 胞核 | 50 |
NF-κB | 核结合蛋白 | 30min | 胞核 | >10 |
早 期 | ||||
TFN-γ | 细胞因子 | 30min | 分泌 | >100 |
IL-2 | 细胞因子 | 45min | 分泌 | >1000 |
TGF-β | 细胞因子 | ≤2hr | 分泌 | >10 |
IL-2R(p55) | 细胞因子受体 | 2hr | 浆膜 | >50 |
IL-3 | 细胞因子 | 1~2hr | 分泌 | >100 |
LT | 细胞因子 | 1~3hr | 分泌 | >100 |
IL-4 | 细胞因子 | <6hr | 分泌 | >100 |
IL-5 | 细胞因子 | <6hr | 分泌 | >100 |
IL-6 | 细胞因子 | <6hr | 分泌 | >100 |
Tf-R | 受体 | 14hr | 浆膜 | 5 |
c-myb | 细胞癌基因 | 16hr | 胞核 | 100 |
GM-CSF | 细胞因子 | <20hr | 分泌 | - |
晚 期 | ||||
HLA-DR | MHC-Ⅱ类分子 | 3~5d | 浆膜 | 10 |
VLA-1 | 粘附分子 | 7~14d | 浆膜 | - |