【正常参考值】
乳酸脱氢酶（LDH） （乳酸→丙酮酸法）
儿童 1.0～2.8μmol·s－１/L
成人 0.8～1.5μmol·s－１/L
肌酸磷酸激酶（CPK）（Hughes比色法）
男 28.3～75.0U/L
女 14.5～45.0U/L
内酮激酶（PK）1317U/gHb
谷草转氨酶（GOT）（改良穆氏法）＜667mmol·s-1/L
谷丙转氨酶（GPT）（改良穆氏法）＜500nmol·s-1/L
【鉴别诊断】
（一）进行性肌营养不良症（progressive muscular cystrophy） 早期和进展期常有血清GPT、GOT、LDH、CPK、PK和醛缩酶等酶活性的增高，尤以CPK和PK最为敏感，CPK最高可达正常人的20～100倍。疾病晚期、明显肌肉萎缩者血清酶活性降低，乃至正常。CPK同功酶诊断肌营养不良症阳性率63%。
（二）嗜酸性肌炎（eosimophilic myositis） CPK升高，并有CDM和CK-MT（碱性磷酸酶同功酶出现）。
（三）多发性肌炎（polymyositis） 血清LDH、CPK、GOT、GPT等明显升高。
（四）病毒性肌炎（viral myositis） 细菌性肌炎（bacterial myositis） 先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。
（五）V型糖元沉积病（mcardle diease） 血清CPK、LDH正常或轻度升高。
